Hvad er et sexkromosom?

Et kønskromosom er en strenglignende struktur i kernen i en celle, der bestemmer kønet til en organisme.Hos mennesker har hver celle normalt et par kønskromosomer, der er udpeget af bogstaverne X og Y. Tilstedeværelsen af Y -kromosomet adskiller mandlige fra kvindelige træk.De fleste mennesker har kun et par af disse kromosomer i hver celle, men nogle individer har mere eller mindre, hvilket resulterer i visse genetiske lidelser.

Sammensat af snoede tråde af DNA, kromosomer er byggestenene i en organismes genetiske sammensætning.I den menneskelige krop indeholder kernen i hver celle 22 kromosomer kaldet autosomer og et par kønskromosomer.Et enkelt humant kønskromosom er mærket enten X eller Y, og disse kromosomer parrer sig som enten XX eller XY.En XX -betegnelse betyder, at personen vil have kvindelige træk, mens et XY -par viser, at den enkelte vil bære mandlige egenskaber.Den særlige biologi af disse kromosomer og den måde, de forbinder sammen på, betyder, at det er muligt at have en parring af to Xs, men ikke to årX kromosomer.For alle andre celler, der indeholder to X -kromosomer, vil man deaktivere.Under undfangelsen, når ægcellen, der indeholder to X -kromosomer, møder sædcellen, der indeholder et X og et Y -kromosom, er der lavet et tilfældigt par, inklusive enten to X eller en XY -kombination.

Reproduktionsorganer, men det er også ansvarligt for andre egenskaber, der normalt er forbundet med enten mænd eller kvinder.For eksempel udvikler en person, der bærer et XY -sexkromosom, generelt tykt ansigtshår, et fremtrædende Adams æble og en relativt dyb stemme.I den modsatte henseende udvikler individer, der har et XX -kromosom, normalt karakteristiske kvindelige egenskaber, såsom brystkirtler, forstørrede bryster og finere, tyndere ansigtshår. Der er situationer, hvor en person har et unormalt sexkromosompar.For eksempel er der nogle gange en ekstra X fastgjort til parret, eller lejlighedsvis er der kun et kromosom snarere end to.I disse tilfælde vil personen sandsynligvis udvikle visse lidelser, såsom Turners syndrom. I andre tilfælde kan X -kromosomet bære en abnormitet, der manifesterer sig som en bestemt sygdom, såsom hæmofili eller Duchene's muskeldystrofi.Disse typer betingelser betragtes som recessive, idet de næsten altid er eksklusive for mænd.Dette skyldes, at for en kvinde skal vise symptomer, ville begge X -kromosomer være defekte.På den anden side, fordi en mand kun har et X -kromosom, hvis det er defekt, vil han sandsynligvis demonstrere symptomer på lidelsen.