Skip to main content

Hvad går kromosom?

Kromosomvandring er en metode til positionskloning, der bruges til at finde, isolere og klone en bestemt allel i et genbibliotek.En allel er et gen til en bestemt genetisk egenskab, der overføres fra voksne til deres afkom, såsom allelen til brune øjne i et gen til øjenfarve.Nogle gange kan den omtrentlige placering af en enkelt allel i en streng af deoxyribonukleinsyre (DNA) være kendt.For at isolere en bestemt allel til en genetisk overført sygdom kan kromosomvandring muligvis være nødt til at udforske for det ønskede eksemplar i en ikke -kortlagt DNA -sekvens uden for tidligere kortlagte sekvenser.

For at lokalisere et bestemt sygdomsgen, starter vandringen ved det nærmeste gen, der har harallerede blevet identificeret, kendt som et markørgen.Hvert successive gen i sekvensen testes gentagne gange for det, der er kendt som overlapningsbegrænsninger og kortlagt for deres nøjagtige placering i sekvensen.Til sidst når det at gå gennem generne det mutante gen i en ikke -kortlagt sekvens, der binder til et fragment af et gen af den bestemte sygdom.Når genet er klonet, kan dets funktion identificeres fuldt ud.Gennem denne proces udføres test for fuldtSom muligt de særlige genetiske sekvenser, der kan indeholde det ønskede mutante gen til en sygdom.Når markørerne på hver side af en ikke -kortlagt sandsynlig sekvens findes, kan kromosomvandring begynde fra en af markørerne.Testningen på hver på hinanden følgende klon er kompleks, tidskrævende og varieret efter art.Der er forskellige tests for gener relateret til plantesygdomme end for gener, der er involveret i et humant genbibliotek.

Positionel kloning bruger genetiske markører, der vides at bebo kromosomer hos individer, der har specifikke sygdomme.Disse databaser med kendte fælles træk tillader test, der kan bruges til at identificere individer, der måske eller måske ikke har visse recessive gener til en sygdom, der endnu ikke har præsenteret.Kromosomvandring sammen med alle de andre test udført inden kromosomvandring kræver usædvanligt veludstyrede laboratorier, inden for hvilke man kan udføre alle kloningsfaser, undersøgelser og analyse af fundet mutationer.