Was macht ein klinischer Zytogenetiker?

Ein klinischer Zytogenetiker ist ein Spezialist auf dem Gebiet erblicher Krankheiten und Anomalien.Er untersucht die menschlichen Chromosomen in einer Patientengewebeprobe oder einer Flüssigkeitsprobe.Chromosomen sind Teil des Zellkerns, der die DNA, die von seinen Eltern geerbt wird, die DNA innehat.Der klinische Zytogenetiker arbeitet mit Ärzten zusammen, um körperliche oder psychische Störungen zu erkennen.Das Wort zytogenetik ist eine Kombination aus Zytologie, die die Untersuchung von Zellen und Genetik ist, die die Untersuchung der Vererbung ist.

Krankheiten wie Leukämie werden von einem klinischen Zytogenetiker diagnostiziert, der das Knochenmark auf Anzeichen einer Anomalie in den Chromosomen unter einem Mikroskop untersucht hat.Der Kliniker untersucht häufig Spermienproben, um Unfruchtbarkeit oder niedrige Spermienzahl bei Männern zu diagnostizieren, um dem Fruchtbarkeitspezialisten bei der Behandlung von Paaren zu helfen, die Schwierigkeiten haben, sich zu empfehlen.Pränatale Defekte können von einem klinischen Zytogenetiker diagnostiziert werden, indem Fruchtwasserflüssigkeit untersucht werden, die DNA aus dem Fötus enthält.Gewebeproben werden verwendet, um festzustellen, ob eine Probe bösartig ist, was krebsartig oder gutartig ist, würde als harmlos angesehen werden.

Ein typischer Arbeitstag für einen klinischen Cytogenetiker kann die Analyse von Proben von Patienten, die Dokumentation der Ergebnisse und die Berichterstattung über die Ergebnisse an den Arzt umfassen.Er wird Objektträger unter Verwendung von Banding- und Färbungstechniken vorbereiten, die Objektträger unter einem Mikroskop untersuchen und Chromosomenanomalien diagnostizieren, basierend auf dem Vergleich der Zellen mit normalen Zellen.Der Kliniker verwendet häufig mehrere andere Diagnoseverfahren, einschließlich der Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung, bei der es sich um eine Methode zum Nachweis von DNA-Sequenzen auf Chromosomen handelt.Der klinische Cytogenetiker kann auch unabhängige Forschungen durchführen und alle Ergebnisse und Schlussfolgerungen veröffentlichen, zu denen seine Forschung führt.Einige Zeit in seiner Woche ist dem Lesen der aktuellen Literatur gewidmet, da sich das Feld ständig weiterentwickelt und neue Techniken entwickelt.

Dies ist ein hochspezialisierter Bereich der klinischen Medizin.Um in diesem Bereich zu arbeiten, muss man im Allgemeinen Arzt mit einem Abschluss in medizinischem Abschluss oder Philosophie sein.Um sich zu qualifizieren, hat er normalerweise eine zweijährige medizinische Genetik in einem Krankenhaus oder klinisch abgeschlossen.Anschließend wird er an einem klinischen Cytogenetics -Stipendium in einem Postdoktorandenprogramm teilnehmen, das im Allgemeinen zwei Jahre dauert oder in einem Krankenhaus oder klinischem Umfeld unter einem anderen klinischen Zytogenetiker arbeitet.Der Kandidat muss normalerweise eine Untersuchung in der molekularen genetischen Pathologie bestehen, bevor sie eine Position suchen.