Was sind kindliche Krämpfe?

Infantile Krämpfe beziehen sich auf eine subtile Anfallsaktivität bei einem Baby und nicht auf normales Zittern, da sie einem kalten Entwurf ausgesetzt oder plötzlich überrascht werden.Tatsächlich zeigt das Erscheinen von kindlichen Krämpfen tatsächlich eine Art Epilepsie an.Die körperlichen Symptome sind ebenfalls sehr spezifisch.Das Kind bogen normalerweise seinen Rücken oder verdoppelt sich um, während die Arme und Beine starr werden.Ein Baby kann an einem einzigen Tag Hunderte von kindlichen Krämpfen erleben, meistens direkt nach dem Stillen oder beim Aufwachen aus einem Nickerchen.Dieser Zustand, der auch als West -Syndrom bekannt ist, tritt am häufigsten zwischen vier und acht Monaten im Alter von vier und acht Monaten auf, und die Anfälle können bis zum Alter von fünf Jahren fortgesetzt werden.

, während die genaue Ursache für kindliche Krämpfe nicht immer bestimmt werden kann, sind sie im Allgemeinen fälligzu einer beeinträchtigten Entwicklung des Nervensystems im ersten Lebensjahr.Dieses Szenario kann jedoch durch andere Faktoren wie genetische Störungen, Stoffwechselstörungen und neurologische Schäden angetrieben werden, die durch eine während der Geburt oder sogar während der Neugeborenenperiode erlittene Verletzung verursacht werden.Während viele Kinder diese Anfälle beim Reifeln aufhalten, werden viele andere später leider andere Probleme entwickeln, wie das Lennox-Gastaut-Syndrom, eine Art Epilepsie.mit anderem als West -Syndrom.Beispielsweise wurde diese Störung als Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, Jackknife Convulsion-Syndrom, generalisiertes Epilepsie-Syndrom der Flexion, Eclampsia-Nutans und mehrere andere Namen bezeichnet.Infantile Krämpfe gilt jedoch als bevorzugter medizinischer Begriff.

Die Diagnose dieser Störung berücksichtigt einige primäre Faktoren, insbesondere Altersalter, Positionierung bei der Beschlagnahme, die Anzahl der beobachteten Anfallscluster und EEG -Anomalien.Letzteres ist eine enge Kontrolle, da das Vorhandensein von Hypsarrhythmie oder unregelmäßigen Eiermustern ein Schlüsselindikator für kindliche Krämpfe ist.Darüber hinaus wird die Krankengeschichte des Kindes auf frühere Inzidenz von Problemen überprüft, von denen bekannt ist, dass sie mit dieser Störung verbunden sind, wie z. B. hypoxische ischämische Enzephalopathie.Schließlich folgen normalerweise verschiedene neurologische Tests, Bildgebungs -Scans und Stoffwechseltests.

Die Behandlung variiert je nach Kind.Die Behandlung in den meisten Fällen besteht jedoch typischerweise aus der Verwendung von Kortikosteroiden wie Prednison.In einigen Fällen kann adrenocortikotropes Hormon (ACTH) verabreicht werden, manchmal in Kombination mit dem Arzneimittel Vigabatrin.Es werden auch mehrere Anti-Epileptika-Medikamente zur Behandlung von kindlichen Krämpfen eingesetzt, einschließlich Topiramat und Lamotrigin.Wenn festgestellt wird, dass die Störung durch Läsionen im Gehirn verursacht wird, kann eine Operation erforderlich sein, um sie zu entfernen.