Was sind die unterschiedlichen Phäochromozytom -Symptome?

Ein Phäochromozytom ist eine relativ seltene Form des Tumors, die normalerweise gutartig ist, aber seine Lage kann sich ernsthaft auf die Funktionsweise der Nebennieren auswirken.Da sich diese Form des Tumors in einer der Nebennierendrüsen befindet, kann sie sich tiefgreifend auf einige der von ihm erzeugten Hormone auswirken.Insbesondere führt der Tumor dazu, dass die Drüse erhöhte Hormone, die Katecholamine namens Katecholamine, produzieren, die hauptsächlich die Hormone Noradrenalin und Epinephrin sind.Die resultierenden Phäochromozytom -Symptome dieser erhöhten Hormone sind von kurz unangenehm bis extrem schwerwiegend.

Drei der häufigsten Phäochromozytom -Symptome sind hoher Blutdruck, Kopfschmerzen und schnelle Herzfrequenz oder Herzklopfen.Es gibt sicherlich andere potenzielle Symptome, die auftreten, da der Körper mit zusätzlichem Noradrenalin und Adrenalin/Adrenalin überflutet ist.Es ist leicht, einige der zusätzlichen Phäochromozytom -Symptome zu verstehen, da sie mit der menschlichen Kampf-/Flugreaktion in Verbindung gebracht werden, die eine zusätzliche Freisetzung dieser Hormone verursacht.Einige Menschen verspüren ein starkes Gefühl der Angst, haben Brustschmerzen, schweigen nachdrücklich oder erleben plötzliche langsame oder schnelle Herzfrequenz nach Aktivitäten, die minimale Anstrengungen beinhalten, wie z. B. Darmbewegungen.

Zusätzliche Phäochromozytom -Symptome können je nach Individuum variieren.Einige Menschen haben Schmerzen im Brust, das Angina entspricht, oder sie können Herzverbrennungsempfindungen oder Magenschmerzen haben, die sie normalerweise mit Verdauungsstörungen in Verbindung bringen würden.Diejenigen, die diese Tumoren haben, stellen möglicherweise fest, dass sie leicht übel werden oder es schwierig ist, wärmere Temperaturen zu tolerieren, und ein Tumor kann eine Reihe von Symptomen gleichzeitig auslösen.In bestimmten Fällen kann der Blutdruck von hoch zu extrem hoch sein, um eine Blutdruckkrise und einen medizinischen Notfall zu erzeugen, und ein Kennzeichen dieser Krankheit ist, dass medizinische Arzneimittelbehandlungen bei Bluthochdruck möglicherweise nicht funktionieren.Es sind Phäochromozytomsymptome vorhanden, insbesondere wenn sie nicht erkannt werden.Eine ungelöste Hypertonie kann die Arterien beschädigen und das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und Herzinsuffizienz erhöht.Darüber hinaus können Menschen mit ausreichend großen Tumoren täglich mehrere, unangenehme und gefährliche Episoden erleben, in denen die Herzrassen, der Blutdruck steigen und andere Phäochromozytom -Symptome auftreten.Dies ist riskant und unangenehm, daher ist es sehr wichtig, dass diese Erkrankung diagnostiziert und behandelt wird.

Ärzte können sich das Muster der Phäochromozytomsymptome, den Hinweis auf hypertensive Krisen, Beschreibungen des Patienten und das Alter der Menschen bei der Bestimmung des Vorgehens untersuchen.Typischerweise sind Patienten mit dieser Erkrankung mittleren Alters mit einem häufigsten Vorkommen im Alter von etwa 40 Jahren, obwohl einige diese Krankheit früher entwickeln können.Der Hinweis auf diesen Tumor legt nach Möglichkeit eine chirurgische Entfernung nahe.Selten ist ein Phäochromozytom krebsartig und es wird keine chirurgische Behandlung empfohlen.