Was sind die verschiedenen Arten von neuromuskulären Erkrankungen?

Eine neuromuskuläre Erkrankung schädigt die Neuronen oder Nervenzellen, die Nachrichten senden, die freiwillige Muskeln steuern.Diese Kommunikationspflicht kann zu Muskelschwäche und Atrophie führen und häufig dazu führen, dass der Patient Schmerzen, Muskelkrämpfe, Zuckungen und Mobilitätsprobleme aufweist.Neuromuskuläre Erkrankungen können die Muskeln, das Zentralnervensystem und das periphere Nervensystem beeinflussen, das die Arme und Beine umfasst.Es gibt sieben verschiedene Arten von neuromuskulären Erkrankungen und Mdash;Muskeldystrophien, Zerebralparese, Motoneuronenerkrankungen, Erkrankungen der neuromuskulären Übergang, Stoffwechselerkrankungen der Muskeln, peripheren Nervenbedingungen und verschiedenen Myopathien.Diese Krankheiten sind das Ergebnis von Defekten in den Genen, die für die normale Muskelfunktion verantwortlich sind.Muskeldystrophien können weiter in neun verschiedene Kategorien unterteilt werden: Duchenne -Muskeldystrophie (DMD);Becker Muskeldystrophie (BMD);Emery-Dreifuss Muskeldystrophie (EDMD);Muskeldystrophie mit Gliedmaßen (LGMD);Facioscapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD);Myotonische Dystrophie (MMD);Okupharyngeale Muskeldystrophie (OPMD);Distale Muskeldystrophie (DD);und angeborene Muskeldystrophie (CMD).

Cerebralparese (CP) wird ebenfalls als neuromuskuläre Erkrankung klassifiziert, da sie auf die Schwierigkeiten der Muskeln der Gehirne zurückzuführen ist.CP kann mild oder ziemlich schwerwiegend sein und verursacht manchmal Probleme mit Sprache und Hör-, geistiger Behinderung und spastischen Bewegungen.CP wird normalerweise im Kindesalter diagnostiziert.Diese Krankheiten führen typischerweise zu Schwäche und Atrophie Mdash;Zuerst im Arm- und Beinmuskeln und später in den Muskeln, die zum Hals und dem Gesicht führen.Motoneuronerkrankungen umfassen drei Arten von SMA -Krankheiten (Spinalmuskelatrophie) im Kindesalter Mdash;SMA Typ I, SMA Typ II und SMA Typ III.Ebenfalls enthalten sind die Muskulatatrophie (SBMA) der Wirbelsäule, die muskuläre Atrophie (SMA) und die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch als Lou Gehrigs -Krankheit bekannt.Diese Krankheiten resultieren im Allgemeinen aus einer Fehlfunktion des neuromuskulären Übergangs, der der Ort ist, an dem ein Nerv Signale an Muskeln übergeht.Diese Gruppe von Krankheiten umfasst das Lambert-Eaton-Syndrom (LES), die Autoimmunerkrankung Myasthenia gravis (mg) und das angeborene Myasthenische Syndrom (CMS), eine erbte Erkrankung.Diese Krankheiten werden normalerweise durch ererbte Defekte verursacht, die die Bodys -Verarbeitung chemischer Reaktionen während der normalen zellulären Funktionen beeinträchtigen.Stoffwechselerkrankungen des Muskels können im Säuglingsalter, im Kindesalter oder im Erwachsenenalter diagnostiziert werden.Diese Gruppe umfasst mitochondriale Myopathie (MITO), Carnitinmangel (CD) und Lactat -Dehydrogenase -Mangel (LDHA).

Krankheiten des peripheren Nervs können ebenfalls als neuromuskuläre Erkrankungen klassifiziert werden.Diese Bedingungen sind typischerweise das Ergebnis von Schäden an den Nerven im peripheren Nervensystem, zu dem die Arme, Beine, Rumpf, Gesicht und einige Hirnnerven gehören.Häufige Symptome von peripheren Nervenkrankheiten sind Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten.Krankheiten in dieser Kategorie sind Charcot-Marie-Tooth-Krankheiten (CMT), Dejerine-SoTas-Krankheit (DS) und Friedreichs Ataxia (FA).

Viele verschiedene Arten von Myopathien Mdash;Krankheiten, die die Skelettmuskeln oder Muskeln beeinflussen, die mit Knochen und Mdash verbunden sind;gehören auch zur Kategorie Neuromuskulärer Erkrankung.Myopathien verursachen normalerweise eine allmähliche Muskelschwäche und Atrophie, die dem Körperzentrum am nächsten liegt.Diese Krankheiten können durch genetische Defekte oder metabolische, endokrine O verursacht werdenr Entzündungsbedingungen.Beispiele für Myopathien sind Nemalin -Myopathie (NM), periodische Lähmung (PP) und zentrale Kernerkrankung (CCD).