Was sind die häufigsten Krankheiten im Immunfehler?

Immunfehlererkrankungen treten auf, wenn das Immunsystem einer Person defekt oder beeinträchtigt ist.Dies führt dazu, dass der Körper nicht in der Lage ist, Krankheiten und Infektionen richtig zu bekämpfen.Es gibt verschiedene Arten von Immundefizienzstörungen, die in zwei Haupttypen eingeteilt werden.Diese Arten von Erkrankungen im Immununternehmen umfassen angeborene Immunschwächestörungen, die als primär angesehen werden, und erworbene Immunschwächestörungen, die sekundär sind.Die häufigsten Erkrankungen des Immununternehmens sind häufige variable Immunschwäche (CVID), schwere kombinierte Immunschwäche (SCID), erworbenes Immunschwäche -Syndrom (AIDS), schweres akutes Atmungssyndrom (SARS) und Digeorge -Syndrom.Störungen, die angeborenen Störungen sind zum Zeitpunkt der Geburt im Körper vorhanden.Sie sind daher ein Ergebnis von genetischen Defekten und gelten als angeboren.Zu diesen Immunfunktionserkrankungen können SCID und CVID wie Formen von Lungenentzündung, Lupus und Influenza gehören.Chemotherapie und Bestrahlung können auch zu Immunschwächestörungen führen.Erfassete Immundefizienzstörungen treten am häufigsten infolge anderer Krankheiten oder durch die Komplikation anderer Störungen auf.

Arten von Immunfehlererkrankungen, die zu erworbenen Immundefizienzerkrankungen führen, umfassen das menschliche Immundefizienzvirus (HIV), das AIDS verursacht.Weitere Störungen sind Unterernährung, Krebsarten, Masern, Hähnchenpocken, chronische Hepatitis sowie bakterielle und Pilzinfektionen.SARS ist eine andere Form einer erworbenen Immunschwächestörung, die 2003 in China und Kanada auftrat.

Die primäre Art von Immunmangelkrankheiten sind angeborene Immunschwächestörungen, und sie treten auf, wenn Defekte entweder in den B-Zellen Mdash vorhanden sind.auch B-Lymphozyten genannt, die im Knochenmark produziert werden;Die T-Zellen oder T-Lymphozyten, die im Thymus reifen.Zu den angeborenen Störungen können auch auftreten, wenn Defekte sowohl in B- als auch in T -Zellen gefunden werden.Es gibt verschiedene Arten von primären Immundefizienzen, und ein gemeinsamer ist Brutons Agammaglobulinämie, auch als X-verknüpftes Agammaglobulinämie (XLA) bekannt.

Eine Art von humoralem oder spezifischem Immunitätsstörung tritt XLA auf, wenn ein Defekt oder Fehlen von B-Zellen vorhanden ist, bei denen das Immunsystem keine Antikörper produzieren kann.Menschen, die an dieser Störung leiden, werden Opfer von Haut, Hals, Ohr und Lunge.Nur bei Männern gefunden, wird es durch einen Defekt am X -Chromosom verursacht.Das

Hyper-IgM-Syndrom ist eine weitere humorale Immunschwäche, die auftritt und ein Ergebnis von Defekten in den B-Zellen und der Reparatur von Desoxyribonukleinsäure (DNA) ist.Es kommt in anderen Antikörper -Mangel -Syndromen wie CVID vor.Eine andere Art von B-Zell-Mangel, die Produktion von Immunglobin in CVID wird verringert und die Antikörperantwort beeinträchtigt.Diese Störung entwickelt sich zwischen 10 und 20 im Alter, und Menschen mit CVID erleiden mehrere Infektionen und können rheumatoide Arthritis und Anämie auftreten.Schließlich könnten sie auch Krebs entwickeln.

Oft tödliche T-Lymphozyten-Mängeln treten auf, wenn T-Zellen nicht reifen, was zu einem Immunsystem führt, das besonders anfällig für Infektionen von Viren, Bakterien und Pilzen ist.Ein T-Zell-Mangel, das Digeorge-Syndrom im Fötus entwickelt, wenn ein bestimmtes Chromosom gelöscht wird.Kinder werden oft ohne Thymus oder eines unterentwickelten Thymus geboren und haben oft physische Anomalien wie weitläufige Augen und ein niedriges Kieferknochen oder Ohren.

Eine weitere angeborene Immunschwäche ist, wenn sowohl B-Zellen als auch T-Zellen betroffen sind.Eine schwere kombinierte Immunschwäche (SCID) wird durch defekte B- und T -Lymphozyten verursacht und beeinträchtigt die zellulären Immunantworten.Im ersten Jahr entdeckt, Kinder, die habenSCID leiden unter Pilzinfektionen wie Thrush und ohne Knochenmarktransplantation werden sie während ihres ersten Lebensjahres sterben.