Was sind die seltensten Krankheiten?

Obwohl es einmal sehr häufig war, gilt Pocken als eine der seltensten Krankheiten und existiert nur in wissenschaftlichen Labors.Kuru, eine weitere seltene Krankheit, kann nur durch das Essen des Fleisches eines anderen Menschen, insbesondere eines Mitglieds des Stammes Neuguineas, zusammengefasst werden.Hutchinson-Gilford Progeria führt dazudas Variola -Virus.Dieses Virus verursachte eine Reihe von Symptomen, einschließlich Fieber und Muskelschmerzen.Ein Ausschlag, der den gesamten Körper bedeckte, war jedoch das auffälligste Symptom dieser Krankheit.Dieser Ausschlag bestand typischerweise aus mit Flüssigkeit gefüllten Pusteln.Wenn diese aufbrachen, verursachten sie normalerweise Narben.

Heute gilt Pocken als eine der seltensten Krankheiten der Welt, obwohl dies nicht immer der Fall war.Millionen von Menschen sind in der Vergangenheit an dieser Krankheit gestorben, aber es ist fast unbekannt.In den 1980er Jahren erklärte die Weltgesundheitsorganisation, dass diese Krankheit dank Impfstoffe aus der Erde ausgerottet wurde.Es gibt jedoch noch geringe Mengen dieses Virus in einigen wenigen staatlichen Labors auf der ganzen Welt.Diese Krankheit betrifft das Nervensystem der Person und ist durch Symptome wie Zittern und Schwierigkeiten beim Schlucken gekennzeichnet.Schließlich sterben die Betroffenen dieser Krankheit in ein Koma und sterben.

Die meisten Menschen werden niemals das Risiko ausgesetzt, diese Krankheit zu erkranken, da es sich um eine der seltensten Krankheiten der Welt handelt.Es hat hauptsächlich Mitglieder des Vorderstammes im Hochland von Neuguinea betroffen.Nach einer schwerwiegenden Epidemie Mitte des 20. Jahrhunderts stellten Wissenschaftler fest, dass diese Krankheit nur durch das Essen des Gehirns eines Mitglieds dieses Stammes erfasst werden kann.Sobald die Mitglieder dieses Stammes über diese Entdeckung ausgebildet waren, verschwand die Krankheit fast verschwunden.

Hutchinson-Gilford Progeria ist eine weitere der seltensten Krankheiten der Welt.Dies ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der ein Kind sehr schnell zu altern scheint.Wissenschaftler schätzen, dass nur einer von acht Millionen Säuglingen mit dieser Krankheit geboren wird.

Symptome beginnen sich normalerweise in den Kleinkindjahren zu präsentieren, und sie können verkümmertes Wachstum, Haarausfall, Organversagen, faltige Haut, Arthritis und andere medizinische Probleme umfassen, die in der Regel bei älteren Menschen häufig vorkommen.Die Betroffenen dieser Krankheit haben typischerweise auch kleine Gesichter und Nasen.Die meisten Patienten mit Progeria werden nur bis zu ihren Teenagern leben, aber einige können in ihren 20ern überleben.

Mit nur zwei dokumentierten Fällen in der Welt wird häufig angesehenKrankheit in der Welt.Dieser Zustand wurde nach zwei walisischen Zwillingen, Kirstie und Catherine Fields, benannt.Diese Krankheit veranlasste ihre Muskeln, sich im Alter von vier Jahren zu verschlechtern.Als sie neun Jahre alt waren, stützten sich die Mädchen auf Wanderer und Rollstühle, um sich fortzubewegen.Seit ihrer Diagnose haben Ärzte keine anderen Fälle dieser Krankheit gefunden.