Was sind die Symptome der Huntington -Krankheit?

Huntingtons -Krankheit ist eine degenerative Erkrankung mit Symptomen, die sich im Verlauf der Krankheit verschlimmern.Die Symptome der Huntington-Krankheit beginnen sich normalerweise bei Personen mittleren Alters zu manifestieren, obwohl die jüngere Person bei der Entwicklung der Krankheit die schnellere Symptome voranschreitet.Zu den Symptomen gehören unfreiwillige Gesichtsbewegungen, Unbeholfenheit und Persönlichkeitsänderungen in den frühen Stadien sowie spätere Fortschritte, um verwirrte Sprache, Schwierigkeiten zu schlucken, die Koordination und das Gleichgewicht zu beeinträchtigen und plötzliche, unkontrollierbare Bewegungen.

Frühe Symptome der Huntington -Krankheit sind mild, und Beobachter können Veränderungen feststellen, bevor die betroffene Person dies tut.Dazu können Veränderungen der Persönlichkeit, von Reizbarkeit und Wut bis hin zu Depressionen, Apathie bis hin zu Interessenverlust an Dingen, die die Person zuvor genossen, umfassen.Die Koordination kann abnehmen, der Einzelne kann Schwierigkeiten haben, das Gleichgewicht zu halten, und die motorischen Fähigkeiten werden ungeschickt.Kognitive Fähigkeiten können ebenfalls beeinträchtigt werden, und ein Individuum kann vergesslich werden oder Schwierigkeiten haben, neue Informationen zu bewahren.Einige können auch eine Gewohnheit von unfreiwilligen Gesichtsausdrücken oder Tics entwickeln.

Huntingtons-Krankheit manifestiert sich typischerweise bei Personen mittleren Alters, betrifft aber gelegentlich jüngere Menschen.Bei diesen jungen Menschen kann die Krankheit etwas anders aussehen.Hier können Symptome der Huntingtons -Krankheit starre Muskeln, Zittern oder Schütteln und langsame Bewegung umfassen.In den frühesten Stadien von Huntingtons kann der Einzelne auch an Anfällen leiden.

Sobald die Krankheit vollständig ausgestoßen ist, können die Symptome ein etwas anderes Aussehen annehmen.Bewegungen im gesamten Körper können plötzlich und ruckartig werden, eine Bedingungen, die Chorea genannt wird.Gleichgewicht und Koordination können stark beeinträchtigt werden, und die Augenbewegungen sind schnell und unfreiwillig.In späteren Stadien wird die Sprache zögernd, schwierig und angehalten oder verschwommen.Einzelpersonen können auch Anzeichen von Demenz zeigen.

Huntingtons -Krankheit ist genetisch bedingt, daher sind diejenigen, die eine Familiengeschichte der Krankheit haben, besonders anfällig für die Entwicklung.Während viele der Symptome der Huntington -Krankheit die Manifestation einer Reihe anderer Erkrankungen sein können, sollte eine Konsultation mit einem Gesundheitsberuf mit einer dieser spürbaren Erkrankungen gesucht werden.Das Vorhandensein von Huntingtons -Symptomen bedeutet nicht unbedingt, dass die Störung vorliegt, aber ein genetischer Test kann feststellen, ob ein Individuum das defekte Gen trägt oder nicht.

Da sich die Symptome der Huntington -Krankheit typischerweise im mittleren Alter manifestieren, hatten viele Eltern, die das für die Krankheit verantwortliche fehlerhafte Gen tragen, bereits Kinder.Kinder, die einen Elternteil mit Huntingtons -Krankheit haben, haben eine 50% ige Chance, das Gen selbst zu tragen, obwohl diejenigen Personen, die dieses Gen nicht erben, es nicht an ihre eigenen Kinder weitergeben, und die Krankheit wird mit diesem Kind enden.Diejenigen, die das Gen erben, werden jedoch schließlich die Krankheit entwickeln.