Was sind die Symptome einer Motoneuronerkrankung?

Da Motoneuronerkrankung eine Sammlung verwandter Erkrankungen ist, sind die Symptome einer Motoneuronerkrankung ähnlich, unabhängig von einem Zustand, an dem ein Patient hat.Die Motoneuronerkrankung hat fünf Formen, einige schwerer und lebensbedrohlich als andere.Alle Bedingungen beeinflussen die Fähigkeit der Körper, freiwillige Bewegungen durchzuführen.Die Symptome verschlechtern sich im Laufe der Zeit trotz Palliativversorgung im Allgemeinen.Erste Symptome können keine Patienten mit kurz- und langfristiger Prognose vorhersagen.

Motoneuronerkrankung hat fünf Formen: ALS (Amyotrophe Lateralsklerose), PLS (primäre Lateralsklerose), PMA (progressive Muskelatrophie), Pseudobulbarparese und progressive Bulbarparese.Die Symptome einer Motoneuronerkrankung sind im Allgemeinen mit ALS verbunden, auch in den USA als Lou Gehrigs -Krankheit bekannt.Die anfängliche Neurondegeneration kann in jedem Körperteil beginnen;Der Verlust von Koordination und Schwäche ist normalerweise dort vorhanden, wo die Symptome beginnen.Die Symptome verbreiten sich schnell auf den Rest des Körpers, in den meisten Fällen verursachten sie eine vollständige Unbeweglichkeit.Neunzig Prozent der Patienten sterben innerhalb von sechs Jahren nach der Diagnose.

PLS ist in vielerlei Hinsicht eine weniger schwere Form von ALS.Wie ALS erscheint es im Allgemeinen, wenn ein Individuum im mittleren Alter ist.Obwohl die anfänglichen Symptome nahezu identisch mit denen von ALS sind, wirkt sich PLS keine Wirbelsäulenneuronen aus.Somit geht die Krankheit sehr langsam vor, und die Mehrheit der Patienten stirbt nicht daran.In einigen Fällen können sich PLS jedoch zu ALS entwickeln.Einige Medikamente haben sich bei der Linderung der mit PLS verbundenen Muskelkrämpfe versprechen.

Die Symptome einer Motoneuronerkrankung bei PMA ähneln denen von ALS und PLS.Muskelatrophie ist das häufigste Symptom.Ob die Atrophie auf ein einzelnes Glied beschränkt oder sich über den Körper ausbreitet, hängt von einer bestimmten Physiologie der Patienten ab.Da die Atrophie allen Formen von Motoneuronenerkrankungen gemeinsam ist, ermöglichen das Fehlen von Muskelkrämpfen und emotionalen Veränderungen Ärzten, das Vorhandensein von ALS und PMS auszuschließen.Die fünfjährige Überlebensrate für PMA liegt zwischen der von ALS und PLS.°Bei Patienten können auch wilde und plötzliche Stimmungsschwankungen auftreten.Diese Lähmung kann eine Reihe von Ursachen von ALS bis Krebs haben.Die Prognose hängt von der Grundursache ab.

Schließlich können die Symptome einer Motoneuronenerkrankung auf das Vorhandensein einer progressiven Lulbarparese hinweisen.Ab 2011 gibt es in der medizinischen Gemeinschaft keinen Konsens, unabhängig davon, ob eine progressive Bulbarparese eine separate Erkrankung oder ein Teil von ALS ist.Wie Pseudobulbarparese beeinträchtigt die Erkrankung schnell die Fähigkeit der Patienten, zu sprechen und zu schlucken.Es gibt keine Behandlung, und der Tod tritt im Allgemeinen innerhalb von ein bis drei Jahren auf.