Was erhöht das Risiko eines Down -Syndroms?

Es gibt einige verschiedene Faktoren, die das Risiko eines Down -Syndroms erhöhen, was eine lebenslange genetische Erkrankung ist, die durch chromosomale Anomalien verursacht wird, die während der Entwicklung des Fötus auftreten.Im Allgemeinen sind die beiden wichtigsten Faktoren, die das Risiko eines Down -Syndroms erhöhen, das Alter der Mutter und eine Familienanamnese der Erkrankung.Dies kann bedeuten, dass ein Elternteil oder ein Familienmitglied einfach ein Träger des Down -Syndroms ist, aber nicht die Erkrankung hat oder dass ein Familienmitglied oder ein Geschwister damit geboren wurde.Das Vorhandensein von Down -Syndrom -Genen in einer Familie ist einer der wichtigsten Faktoren, das das Risiko erhöht, dass ein anderes Baby die Erkrankung hat.

Ärzte haben festgestellt, dass Frauen, die später schwanger werdenmit Down -Syndrom.Im Allgemeinen steigt das Risiko eines Down -Syndroms im Alter von 35 Jahren an und steigt dann jedes Jahr an, dass eine Frau im gebärfähigen Alter bleibt.Es gibt Tests, die durchgeführt werden können, während eine Frau schwanger ist, die das Risiko beurteilen können, dass das Baby mit Down -Syndrom geboren wird, damit Frauen so viele Informationen wie möglich haben.Einige dieser Tests können falsche Informationen zurückgeben, und ein Arzt kann zusätzliche, leicht riskantere Tests bestellen, um sicher festzustellen, ob der Fötus ein Down -Syndrom hat, wenn ein weiterer Risikofaktor vorliegt.

Der zweite Faktor, der das Risiko eines Down -Syndroms erhöhtGeschichte der Erkrankung.Wenn ein Familienmitglied ein Down -Syndrom hat, ist es möglich, dass ein Elternteil ein Träger des Gens ist und es möglicherweise an das Baby weitergeben kann.Wenn ein Bruder oder eine Schwester in der Familie ein Down -Syndrom hat oder wenn ein Fötus in der Vergangenheit entschlossen war, die Erkrankung zu habenDas Down -Syndrom hat medizinische Forschung keine anderen Verhaltens- oder Umweltfaktoren identifiziert.Es ist möglich, dass die Erkrankung zufällig auftritt, ohne eine medizinische Erklärung, die identifiziert werden kann.Spezifische Fragen zu Risikofaktoren oder genetischer Veranlagung sollten an einen Arzt gerichtet werden.Er oder sie kann spezifische Ratschläge und Informationen darüber geben, was durch Eltern ein Kind mit Down -Syndrom und spezifische gesundheitliche Bedenken zu erwarten ist, die mit der Erkrankung verbunden werden können, zusätzlich zu erwarteten Änderungen des physischen Erscheinungsbilds und anderer intellektueller Merkmale.