Was ist ein Chondroblastom?

Ein Chondroblastom ist ein gutartiger Knochentumor, der sich normalerweise bei Kindern und Jugendlichen entwickelt.Diese Art von Tumor wächst am häufigsten an den Enden der langen Knochen der Beine.Es ist normalerweise auf die Enden des Knochens beschränkt und breitet sich nur selten auf den mittleren Teil aus.In 10 Prozent der Fälle entwickelt sich der Tumor in Knochen der Hände oder Füße.Chondroblastom -Knochentumoren sind sehr selten und umfassen etwa ein Prozent aller Tumoren, die aus Knochen stammen.Es ist äußerst ungewöhnlich, dass dieser gutartige Tumor krebsartig wird, aber es ist möglich, dass sich eine Malignität entwickelt.

Diese Art von Tumor ergibt sich aus dem Überwachsen von Zellen, die als Chondroblasten bezeichnet werden.Diese Zellen sind unreife knorpelige Zellen;Bei Reife bilden Zellen dieser Art das Bindegewebe, das als Knorpel bezeichnet wird.Chondroblastome sind bei Männern ungefähr doppelt so häufig wie bei Frauen, und 90 Prozent der Tumoren werden bei Menschen zwischen 5 und 25 Jahren diagnostiziert.Obwohl dies in erster Linie eine Krankheit jüngerer Menschen ist, wurde diese Art von Tumor bei Personen so diagnostiziert wie 83. Es gibt keine Risikofaktoren, obwohl es mehrere genetische Mutationen gibt, von denen angenommen wird, dass sie mit dieser Art von Tumor assoziiert sind.Das häufigste Symptom eines Chondroblastoms ist Schmerzen.Wenn es zum ersten Mal erscheint, ist dieser Schmerz mild und kann auf eine Verletzung wie eine Verstauchung oder einen zerrissenen Muskel zurückgeführt werden.Die Schmerzen neigen dazu, allmählich weiterzugehen, und es gibt häufig keine anderen Symptome.Nur etwa 20 Prozent der Menschen haben spürbare Schwellungen oder Klumpen.Das Fehlen anderer Symptome veranlasst häufig Menschen, ein Jahr oder länger mit den Schmerzen zu leben, bevor sie behandelt werden.

Die Behandlung des Chondroblastoms umfasst typischerweise eine Operation, um den Tumor und eine kleine Menge umgebendes Gewebe zu entfernen.Um sicherzustellen, dass der Knochen strukturell stabil bleibt, folgt die Entfernung von Tumoren von einem Verfahren, bei dem der leere zurückgebrachte Raum mit einem Knochentransplantat oder einem synthetischen Polymer gefüllt ist.Die meisten Patienten können normale Aktivitäten wieder aufnehmen, sobald sie sich von der Operation erholt habenEntfernung, mit dem Risiko eines Wiederauftretens zwischen 10 und 35 Prozent.Tumoren treten eher wieder auf, wenn sie mehr als 1,45 Zoll groß sind, oder sind sekundäre Wachstum, die sich aus dem Punkt ausbreiten, an dem der ursprüngliche Tumor wuchs.Der endgültige bekannte Risikofaktor ist die Lage des Tumors.Diejenigen, die aus bestimmten Teilen des Femurs und des Beckens entfernt wurden, sind aufgrund von Zugänglichkeitsproblemen eher nachgieb, die es für einen Chirurgen schwierig machen, sicherzustellen, dass er oder sie den gesamten Tumor entfernt hat.