Was ist ein Myelolipom?

Myelolipom sind äußerst seltene, nicht krebsartige Tumoren.Diese Massen wurden am häufigsten in den Nebennieren gefunden.Andere häufige Orte für diese Wachstum sind die Leber-, Lungen- und Nierenhöhlen.Diese Art des Wachstums ist fast immer asymptomatisch und wird häufig bei der Untersuchung eines separaten medizinischen Problems entdeckt.Normalerweise erfordert diese Art von Tumor keine Behandlung.Wenn die Masse extrem groß wird oder das umgebende Gewebe beeinflusst, kann sie chirurgisch entfernt werden.

Diese gutartigen Nebennierenläsionen bestehen aus Fett- oder Fettgewebe und hämopoetischen Zellen oder Zellen, die rote und weiße Blutkörperchen und Blutplättchen produzieren.Es ist nicht bekannt, was diese Tumoren verursacht.Aufgrund der seltenen Art der Wachstum ist die Erforschung einer Ursache schwer zu verhalten.

Myelolipom -Tumoren sind typischerweise asymptomatisch und werden nur während eines computergestützten Tomographie -Scans für ein separates Problem oder während einer Autopsie entdeckt.Wenn Symptome berichtet werden, beinhalten sie normalerweise Bauch- oder Rückenschmerzen.Das Nebennierenmyelolipom findet sich am häufigsten später im Leben zwischen 50 und 70 Jahren. Die Tumoren sind ziemlich klein und messen typischerweise weniger als 1,6 Zoll (4 cm).Erkrankungen, die häufig mit dieser Art von Tumor auftreten, umfassen Hypertonie, Fettleibigkeit und Typ -2 -Diabetes.Diese Läsionen sind normalerweise viel größer als die Nebennierenversion und erreicht häufig Größen von 10 cm.Auch diese Art von Tumor ist am häufigsten asymptomatisch und wird während einer Routineuntersuchung oder während eines Scans entdeckt, um ein anderes medizinisches Problem zu untersuchen.Das Vorhandensein dieser Art des Wachstums in Lungen- und Nierenhöhlen ist äußerst selten, wird jedoch gelegentlich berichtet.

Die Behandlung von Myelolipomtumoren besteht darin, die Masse zu biopsien, um zu bestätigen, dass sie gutartig ist und dann das Wachstum der Masse überwacht und ihre Auswirkungen auf das umgebende Gewebe aufzeichnet.Wenn sich die Massengröße schnell verändert, wird manchmal eine Operation empfohlen, um die Pathologie zu überprüfen und zu bestätigen, dass das Wachstum tatsächlich gutartig ist.Eine Operation kann auch durchgeführt werden, wenn die Größe des Tumors um das Umgebungsgewebe oder die Organfunktion wirkt.Obwohl diese Art von Tumor extrem selten ist, wurde er häufiger bei Patienten gefunden, die an endokrinen oder hormonellen Erkrankungen wie Cushing -Krankheit und Conn -Syndrom betroffen sind.Die Verwendung von Steroiden oder eine Krankheit, die einen natürlichen Anstieg der Cortisolspiegel wie Fettleibigkeit, Bluthochdruck und Diabetes verursacht, kann auch die Wahrscheinlichkeit erhöhen, eine dieser Wachstum zu entwickeln.