Was ist ein Neurilemmom?

Ein Neurilemmom ist ein gutartiger Tumor, der typischerweise auf der Myelinscheide um die Nerven im Kopf und im Hals oder in den Nerven wächst, die mit dem Beugen in den Armen und Beinen verbunden sind.Ein Tumor ist eine Läsion, die durch das abnormale Wachstum von Zellen verursacht wird, und ein gutartiger Tumor ist ein Tumor, der wahrscheinlich nicht weitergeht oder krebsartig wird, im Gegensatz zu einem bösartigen Tumor.Es wird angenommen, dass das Neurilemmom von Schwann -Zellen stammt, den Zellen, die die Axone von Neuronen im peripheren Nervensystem auskleiden und Nervenimpulse durchführen.Das periphere Nervensystem umfasst alle Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks.

Neurilemmoma -Patienten bemerken häufig keine Symptome durchschnittlich fünf Jahre.Sobald sie anfangen, Symptome zu bemerken, liegt dies normalerweise daran, dass der Tumor groß genug geworden ist, um zu sehen oder zu fühlen, oder groß genug, um den Nerv zu komprimieren.Wenn der Tumor tastbar ist, ist er oft empfindlich gegenüber Berührungen.Das Neurilemmom kann auch Schmerzen aufgrund des Nervenkompressionssyndroms, auch als Kompressionsneuropathie, oder häufiger ein eingeklemmter Nerv verursachen.Die Symptome hierfür können Muskelschwäche, Taubheit, Schmerzen oder ein Kribbeln sein.

Neurilemmomas sind speziell mit dem Thorax -Outlet -Syndrom verbunden, bei dem die Nerven zwischen der oberen Rippe und dem Schlüsselbein komprimiert werden.Dies kann Kopf- und Nackenschmerzen und Taubheit in den Fingern verursachen.In ähnlicher Weise kann ein Tumor entlang des Ischiasnervs zu Schmerzen im unteren Rücken führen, sehr symptomatisch zu einer rutschten Scheibe.Ein Neurilemmom kann auch die zugrunde liegende Ursache des Karpaltunnelsyndroms oder des Tarsal -Tunnelsyndroms sein.Die Ursache für diese Tumoren ist auch unbekannt, obwohl sie mit Neurofibromatose Typ 1 (NF-1) in Verbindung gebracht wurde, die früher als von Recklinghausen-Krankheit bekannt war.NF-1 ist eine ererbte Störung, die durch eine Fehlfunktion im Gen, die für die Zellteilung verantwortlich ist, verursacht wird.Es neigt dazu, bei Menschen im Alter von 20 bis 50 Jahren aufzukommen, und es scheint keinen Unterschied in der Anfälligkeit zu geben, die auf Geschlecht oder Rasse beruhen.

Ein Neurilemmom kann entweder die Form eines Schwannoms oder eines Neurofibroms annehmen.Sie sind beide Tumoren des peripheren Nervensystems und können überall im Körper auftreten, aber sie haben geringfügige Unterschiede.Ein Schwannom tritt nur in der Auskleidung der Neuronen auf, während das Neurofibrom eine tiefere Verbindung zum Nerv aufweist, was es etwas schwieriger macht, chirurgisch zu entfernen.

Ein Arzt bestellt normalerweise einige Scans, wie z.Ein Neurlimmom wird nur in extrem seltenen Fällen krebsartig und benötigt keine Operation, es sei denn, der Tumor verursacht Schmerzen oder Beschwerden.Wenn eine Operation erforderlich ist, kann der Tumor normalerweise entfernt werden, ohne dass der Nerv zu viel Schaden zufügt.