Was ist ein Neurofibrosarkom?
Eine Neurofibrosarkom ist eine seltene Art von Tumor.Es wird manchmal auch als periphere Nervenscheide -Tumor bezeichnet.Diese Art des Wachstums entwickelt sich nur in Bereichen um die peripheren Nerven, die die Teile des Nervensystems sind, die nicht das Gehirn und das Rückenmark enthalten.Beispiele sind die Nerven, die entlang der Arme und Beine laufen.Im Gegensatz zu vielen Arten von Krebsarten verbreitet sich ein Neurofibrosarkom typischerweise nicht oder metastasiert.Wenn es sich ausbreitet, greift es normalerweise die Lungen an.
Ein Patient kann lange Zeit mit einem Neurofibrosarkom leben, bevor er Symptome erlebt.Dies liegt daran, dass es in Weichteilen existiert, die beiseite geschoben werden können, um Platz für den wachsenden Tumor zu schaffen.Einige häufige Symptome können Schmerzen und Schmerzen umfassen, die von einem spürbaren Klumpen unter der Haut begleitet werden können.Patienten können auch humpeln und Probleme mit den Gliedmaßen normalerweise haben.
Es ist nicht bekannt, was genau das Entstehen eines Neurofibrosarkoms verursacht.Sie können aufgrund genetischer Mutationen auftreten.Eine Person mit dieser Art von Tumor kann auch ein höheres Risiko haben, andere Arten von Krebsarten zu entwickeln.Patienten, die an der Recklinghausen -Krankheit leiden, auch als Neurofibromatose bekannt, haben ein höheres Risiko für Neurofibrosarkome.Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit einem spezifischen mutierten Gen und der Entwicklung anderer Arten von gutartigen oder harmlosen Tumoren verbunden ist.
Ein Arzt, der vermutetBildgebungsverfahren (MRT).Er kann auch einen computergestützten Tomographie (CT) anfordern.Diese diagnostischen Tests ermöglichen es dem Arzt, das potenzielle Wachstum zu untersuchen und zu bewerten.Es können auch Blutuntersuchungen erforderlich sein.
Um die Diagnose zu bestätigen, ist häufig eine Biopsie erforderlich.Dies ist ein chirurgisches Verfahren, bei dem eine kleine Gewebeprobe des Neurofibrosarkoms extrahiert wird.Es kann dann in einem Labor untersucht werden.
Die empfohlene Behandlung für diese Art von Krebs hängt häufig davon ab, wie aggressiv der Tumor ist und ob er sich ausbreitet hat, sowie die allgemeine Gesundheit des Patienten.Eine Chemotherapie oder Strahlentherapie kann empfohlen werden, die Tumoren zu verkleinern und den Krebs zu zerstören.Diese Therapien können allein oder zusammen verwendet werden.
In einigen Fällen kann der Arzt eine Operation empfehlen.Die chirurgische Entfernung des Tumors kann die teilweise oder vollständige Entfernung des betroffenen Gliedes erfordern.Manchmal kann die Gliedmaßen durch einen Prozess, der als Gliedmaßen-Salvage-Chirurgie oder eine Operation mit Gliedmaßen genannt wird, gerettet werden.Patienten, die sich diesem Verfahren unterziehen, bei dem möglichst viel wie möglich eine volle Physiotherapie erhalten, um die volle Verwendung wiederzugewinnen.In anderen Fällen ist eine Amputation oder Entfernung des Gliedes erforderlich, um das Leben des Patienten zu bewahren.
Die allgemeine Prognose oder das erwartete Ergebnis für ein Neurofibrosarkom kann stark von Patient zu Patienten variieren.Es hängt von der Lage und Größe des Wachstums, der allgemeinen Gesundheit des Patienten und der Aggressivität des Krebses ab.Patienten, die eine frühzeitige Diagnose und eine frühzeitige Behandlung erhalten, haben eine bessere Überlebenschancen.