Was ist ein retroperitoneales Sarkom?

Retroperitonealsarkom ist eine relativ seltene Krebsart, die nur 15 Prozent aller Weichteilsarkome und weniger als 1 Prozent der diagnostizierten Krebsarten ausmacht.Diese Art von Krebs wächst in Zellen, die als mesenchymale Zellen in verschiedenen Gewebetypen bezeichnet werden.Für das retroperitoneale Sarkom sind mehrere Behandlungen verfügbar, aber der Erfolg dieser Behandlungen ist aufgrund des weiten Bereichs der existierenden histologischen Krebstypen variabel.Diese Art von Krebs kann bei mehreren Zelltypen wachsen, einschließlich Fett-, Muskel-, Bindegewebe- und Nervengewebe, und jeder Typ reagiert unterschiedlich auf die Behandlung.

Die allgemeine Seltenheit des retroperitonealen Sarkoms bedeutet, dass jeder Subtyp noch seltener ist.Aus diesem Grund gibt es kaum aktuelle Daten zu Symptomen, Prognose und Behandlung dieser Art von Krebs.Die meisten existierenden Studien haben Daten kombiniert, die mehrere Jahrzehnte der Behandlung von Patienten mit unterschiedlichen Krebs -Subtypen umfassen, und die Ergebnisse solcher Studien sind sehr unterschiedlich.Dies ist das Vorhandensein einer Masse im Bauch.Dies wird manchmal von anderen Symptomen begleitet, aber die Masse ist oft das einzige Symptom.Wenn sich andere Symptome manifestieren, können diese Magen -Darm -Blutungen, Magen -Darm -Obstruktion und Schmerzen oder Schwellungen im unteren Bauch umfassen.Nachdem Krebs identifiziert wurde, muss eine Biopsie durchgeführt werden, um den histologischen Typ des Krebses zu bestimmen.Dieser Begriff bezieht sich auf die Art der Zelle, die bösartig geworden ist, sowie auf die neuen krebsassoziierten Proteine, die die neu bösartigen Zellen auf ihren Oberflächen produzieren oder exprimieren.Der histologische Subtyp des Krebses beeinflusst häufig Behandlungsentscheidungen und Prognose.

Die drei Hauptbehandlungen für retroperitoneales Sarkom sind Chirurgie, Chemotherapie und Strahlentherapie.Wenn der Krebs nicht invasiv und nicht wiederkehrend ist, ist die Behandlung der Wahl im Allgemeinen eine Operation.Während des Eingriffs entfernt der Chirurg so viel wie möglich von der Tumormasse.Die Operation wird dann mit Chemotherapie oder Strahlentherapie nachverfolgt, um alle verbleibenden Krebszellen abzutöten.Für einige Sarkomtypen kann diese zusätzliche Behandlung nach der Operation das Ergebnis der Behandlung verbessern und die Prognose der Patienten verbessern.

Eine erfolgreiche Behandlung für diese Art von Krebs ist ungewöhnlich, vor allem, weil die Krankheit häufig spät im Fortschreiten diagnostiziert wird.Wenn nach der ersten Behandlung ein Wiederauftreten vorliegt, wird es höchstwahrscheinlich innerhalb von fünf Jahren auftreten.Metastasierung oder Ausbreitung des Krebses tritt meistens in Leber oder Lunge auf.Wenn die Krankheit wiederkehrend oder metastatisch ist, nimmt die Chancen einer erfolgreichen Operation stark ab.