Was ist ein sakrococcygeales Teratom?

Ein Sakrococcygeal -Teratom (SCT) ist ein Tumor, der bei Säuglingen und kleinen Kindern am häufigsten zu sehen ist.Dieser Tumor stellt eine Proliferation einer Reihe verschiedener Zellenarten dar.Es wird üblicherweise identifiziert, nachdem im Bereich des unteren Rückens ein Klumpen oder eine Beule gefunden wurde, und mit unterschiedlichen Bildgebungstests diagnostiziert.Alle SCTs sollten chirurgisch entfernt werden, und einige betroffene Patienten benötigen auch eine Chemotherapie, um diesen Zustand angemessen zu behandeln.

Ein Teratom ist ein abnormales Wachstum von Keimzellen.Die frühe Entwicklung von Embryonen hängt von diesen Keimzellen ab, die undifferenzierte Zellen sind, die wachsen und sich zu allen Komponenten des menschlichen Körpers entwickeln.Da sich Teratome aus diesen Keimzellen entwickeln, können sie eine Vielzahl verschiedener Arten von Gewebe enthalten, einschließlich Drüsen, Knochen, Zähne, Haaren oder Haut.Der Begriff Sakrococcygeal bezieht sich auf eine Region des Körpers;Die sakrale Region ist der untere Rücken und die Kokzygealregion ist das Zeiserbereich.Daher ist ein sakroccygeales Teratom ein Tumor, der aus vielen verschiedenen Zellenarten besteht, die sich im Bereich des unteren Rückens und des Steißbeins befinden.vom Körper.Andere Symptome können sich aus dem inneren Wachstum des Tumors entwickeln, was zu einer Blockierung des Harnwegs oder des Magen -Darm -Trakts führen kann.Eine Obstruktion des Harnsystems kann ein vermindertes Wasserlassen, Blut im Urin oder Nierenversagen verursachen.Die Blockierung des Magen -Darm -Trakts kann zu einer Darmobstruktion führen, die Symptome wie Bauchverfeinerung, Erbrechen, Verstopfung und Schmerzen verursacht.

Die Diagnose eines sakrococcygealen Teratoms kann durch eine Reihe von Methoden erfolgen.Oft können SCTs durch vorgeburtliches Ultraschall diagnostiziert werden.Die Diagnose wird bei diesen Patienten nach der Geburt durch Bildgebungsstudien wie Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) Scans bestätigt.Säuglinge und kleine Kinder können auch SCTs diagnostiziert werden.Diese Patienten werden anhand ihrer Symptome identifiziert, und die Diagnose von SCT wird mit einem CT oder einer MRT bestätigt.

Der erste Schritt bei der Behandlung eines sakrococcygealen Teratoms ist eine Operation, was notwendig ist, weil der Tumor bösartig sein könnte.Die Methode zur Durchführung der Operation hängt von der Größe des SCT ab.Oft können die Tumoren sehr groß sein und der Operationsbereich kann umfangreich sein.Manchmal sind möglicherweise mehrere Operationen erforderlich, und in einigen Fällen kann die Entfernung des Kokcyx erforderlich sein.

Nach chirurgischer Entfernung wird das sakrococcygeale Teratom zur Bewertung an einen Pathologen gesendet.Der Pathologe bestimmt, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist.Wenn der Tumor gutartig ist, ist häufig keine zusätzliche Behandlung erforderlich, als sich mit dem Patienten auf das Wiederauftreten zu überwachen.Im Gegensatz zu gutartigen Tumoren benötigen Patienten, bei denen fundierende Tumoren vorliegen, eine Chemotherapie, um abnormale Zellen, die möglicherweise noch im Körper vorhanden sind, vollständig zu beseitigen.