Was ist ein Synovialsarkom?

Synovialsarkom bezieht sich auf ein seltenes Weichteilsarkom oder Krebs, das hauptsächlich bei jungen Erwachsenen auftritt.Im Allgemeinen treten Weichteilsarkome in Muskeln, Fasergewebe und Fett auf.Synovialgewebe ist das Gewebe, das Gelenkhöhlen wie Ellbogen, Knie und Sehnen ausführt.Obwohl die Inzidenz von Synovialsarkom nicht klar definiert ist, können genetische Ursachen seine Entwicklung beeinflussen.Typischerweise ist das Synovialsarkom selten und tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen.

In etwa der Hälfte der Fälle entwickelt sich das Synovialsarkom in den Knien und anderen Teilen des Beins.Der nächsthäufige Gebiet für die Entwicklung von Synovialsarkom ist in den Armen und weniger häufig in Kopf und Hals, Koffer und Bauch.Leider tendiert Synovialkrebs tendenziell wieder auf und metastasiert oder breitet sich manchmal auf andere Körperteile wie Lungen, Knochenmark oder Lymphknoten aus.Im Allgemeinen wächst das Synovialsarkom langsam, sodass eine Person möglicherweise nicht sofort Symptome bemerkt, was zur Verzögerung von Diagnose und Behandlung führen kann.

Typischerweise umfassen die Symptome des Synovialsarkoms eine Masse oder Schwellung, die schmerzhaft oder zart, begrenzte Bewegungsfreiheit und Taubheit sein können.Symptome des Synovialzellsarkoms können andere, weniger schwerwiegende Erkrankungen wie Bursitis, Arthritis oder Synovitis nachahmen.Obwohl Synovialsarkome im Allgemeinen ein seltenes Vorkommen sind, sollten jede nachweisbare Masse, Schwellung oder schmerzhafte Verbindung von einem Gesundheitsberuf bewertet werden.Anfänglich sind Schmerzen möglicherweise nicht schwerwiegend, was die Behandlung noch mehr verzögern kann, da der Patient einfach über die Schmerzlinderungsmedikamente einnehmen kann, was die Symptome weiter maskieren kann.

Im Allgemeinen wird das Synovialsarkom durch Biopsie diagnostiziertDas Gewebe wird für die mikroskopische Untersuchung herausgeschnitten.Darüber hinaus kann eine immunhistochemische Analyse verwendet werden, wobei ein Teil des Tumors für Antigene und Antikörper bewertet wird, die für Synovialsarkome einzigartig sind.Manchmal können Gentests eingesetzt werden, um eine bestimmte chromosomale Anomalie zu testen, die dieser Art von Malignität gemeinsam ist.Erst nach einer endgültigen Diagnose kann ein wirksamer Behandlungsplan eingeführt werden.Typischerweise hängt die Behandlung von Tumorort, Größe und Grad sowie den Patienten ab.

Die Behandlung von Synovialsarkomen umfasst im Allgemeinen die Entfernung des Tumors, die Strahlung und gelegentlich Chemotherapie.Manchmal kann eine Behandlung namens Brachytherapie verwendet werden, bei der radioaktives Material direkt in der Nähe oder in den Tumor platziert wird.Dieses radioaktive Material kann in Nadeln, Samen oder Drähten versiegelt werden.Darüber hinaus kann ein Katheter verwendet werden, um die Behandlung in den Tumorbereich zu liefern.Gelegentlich kann die Teilnahme an einer klinischen Studie eine Behandlungsoption für bestimmte Patienten sein.Behandlungen mit biologischen Therapien können bei der Verbesserung der Reaktion des Immunsystems wirksam sein und es bei der Bekämpfung des Krebses wirksamer machen.