Was ist akute promyelozytische Leukämie?

Akute Promyelozyten -Leukämie (APL) oder akute myeloische Leukämie -Subtyp M3 ist eine Art Krebs, das das Blut und das Knochenmark betrifft.Diese Erkrankung, die durch schwere Blutungsstörungen gekennzeichnet ist, ergibt sich aus der Akkumulation unreifer weißer Blutkörperchen, die Promyelozyten im Blut- und Knochenmark bezeichnen.Die Promyelozyten ersetzen die normalen Blutzellen und Blutplättchen und verursachen einen Abfall der normalen Blutkörperchenzahl.

Die Blutung, die mit akuter promyelozytischer Lukämie verbunden istund Blut im Urin.Mit betroffenen Frauen können auch im Rahmen der Menstruationsblutung übermäßiger Blutfluss auftreten.Fieber, Müdigkeit, erhöhte Anfälligkeit für Infektionen sowie Knochen- und Gelenkschmerzen sind einige der anderen Hauptsymptome von APL.

Die erhöhte Anfälligkeit für Fieber und Infektionen wird durch die Verringerung der Verteidigung des Körpers aufgrund der Verringerung der reifen weißen Blutkörperchen verursacht.In ähnlicher Weise führt die konstante Blutung und die schnelle Abnahme der roten Blutkörperchen und Blutplättchen zu Anämie und Müdigkeit.Die Blutungssymptome einer akuten promyelozytischen Leukämie werden manchmal mit disseminierter intravaskulärer Koagulation (DIC) verbunden, bei denen Blutungen aus der Haut, Atemwegs- und Verdauungstrakten und sogar die chirurgischen Wunden am Körper auftreten.

Eine akute Promyelzytik -Leukytik -Prognose wird ausgelöst werdenBasierend auf mehreren Faktoren, einschließlich einer Anzahl weißer Blutkörperchen (WBC).APL ist ein Subtyp einer akuten myeloischen Leukämie (AML), die je nach Art der myeloischen Zelle, die abnormal ist, in sieben Hauptuntertypen M1 bis M7 eingeteilt wird.Von diesen sieben Subtypen haben die Patienten mit M3 oder akuter Promyelozytikämie höhere Überlebenschancen und bessere Ergebnisse.APL wird am häufigsten bei Menschen mittleren Alters und bei kleinen Kindern lateinamerikanischer oder mediterraner Vorfahren beobachtet.

Die Behandlungsmethode für APL unterscheidet sich von der anderer Leukämie-Subtypen.Eine spezielle Form der Differenzierungstherapie, die als All-Trans-Retinoic-Sacid (ATRA) -Therapie bezeichnet wird, wird zur Behandlung einer akuten Promyelozytik-Leukämie eingesetzt.ATRA induziert die unreifen Promyelozyten zum Reife und verhindert somit ihre Proliferation.Es wird festgestellt, dass ATRA bei mehr als 75% der Patienten APL vollständig heilt.Einige Patienten können einen Rückfall von APL aufweisen.Es wurde jedoch festgestellt, dass eine Erhaltungsbehandlung mit ATRA, niedrig dosierter Chemotherapie und Arsen-Trioxid Rückfälle dieser Krankheit verringert.