Was ist Arachnodactyly?

Arachnodactyly ist eine Krankheit, die eine Deformität der Finger verursacht.Dieser Zustand ist auch als Achromachie und als Spinnenfinger bekannt, da die Finger im Vergleich zum Rest der Hand unverhältnismäßig lang und schlank werden.Arachnodaktylie kann eine angeborene Erkrankung sein, was bedeutet, dass ein Kind mit dieser Fingerdeformität geboren wird oder sich nach der Geburt im Kindesalter oder im Erwachsenenalter entwickeln kann.Im letzteren Fall wird die Krankheit als angeborene vertragliche Arachnodaktylie bezeichnet.

Das Hauptsymptom dieser Erkrankung ist einfach das Erscheinungsbild der Finger.Sie sind sehr lang und schlank und können auch leicht gekrümmt sein.Bei einigen Menschen können die Finger ungewöhnlich flexibel sein, sodass die Finger bis zu 180 Grad rückwärts gebogen werden können.Arachnodaktylie ist im Allgemeinen ein Hinweis auf eine zugrunde liegende Krankheit, die dazu führt, dass die Finger ungewöhnlich wachsen.

Viele Menschen haben Finger, die lang und schlank sind;Dieses physikalische Merkmal zeigt nicht immer an, dass jemand Arachnodaktylie hat.Obwohl dies in den meisten Fällen ein normales körperliches Merkmal ist, ist die Beratung eines Arztes immer noch wichtig, insbesondere wenn sich der Zustand im Kindesalter oder im Erwachsenenalter entwickelt.Dies liegt daran, dass Arachnodaktylie normalerweise das Vorhandensein einer schwerwiegenderen Krankheit bedeutet.

Es gibt mehrere unterschiedliche Bedingungen, die dazu führen können, dass ein Kind mit Arachnodaktylie geboren wird oder dieses physische Merkmal in den ersten Lebensjahren entwickelt.Eines davon ist das Marfan-Syndrom, eine gentechnisch verärgerte Störung, die einen Defekt im Bindegewebe verursacht.Kinder, die mit dem Marfan -Syndrom geboren wurden, sind normalerweise für ihr Alter groß, mit langen Gliedmaßen und Ziffern.Diese Kinder sind dem Risiko ausgesetzt, Herz- und Lungenfehler zu entwickeln.

Ein verwandtes Erkrankung namens Beals-Syndrom, Beals-Hecht-Syndrom oder angeborene vertragliche Arachnodaktylie ist auch eine genetische Störung, die Defekte im Bindegewebe verursacht.Kinder mit dieser Erkrankung haben ähnliche physische Eigenschaften wie mit Marfan -Syndrom mit langen, schlanken Ziffern.Darüber hinaus sind Kinder mit Beals Syndrom in Bewegung begrenzt, da ihr fehlerhaftes Bindegewebe verhindert, dass viele Gelenke, einschließlich Finger und Zehen, Knöchel, Knie, Hüften und Ellbogen, das Glätten von Fingern verhindert.

Kinder können auch Arachnodaktylie entwickeln, wenn sie mit Homocystinurie oder Cystathionin -Beta -Synthase -Mangel geboren werden.Dieser gentechnisch verärgerte Zustand beeinflusst den Metabolismus einer Aminosäure namens Methionin.Kinder mit Homocystinurie können Methionin nicht metabolisieren, was dazu führt, dass diese Aminosäure auf toxische Werte aufgebaut wird.Das Erkennen physischer Eigenschaften umfasst lange, dünne Gliedmaßen und Finger, Klopfen, hohe Bögen und Sehprobleme.Wenn nicht früh diagnostiziert und behandelt wird, kann eine Homocystinurie intellektuelle Behinderungen und kardiovaskuläre Probleme verursachen.

Die Erkrankungen, die eine Arachnodaktie als Symptom produzieren, sind in der Regel schwerwiegend.Wenn sie unbehandelt bleiben, kann eine der oben genannten Erkrankungen schwere körperliche oder geistige Schäden verursachen.Aus diesem Grund sollte ein Kind, das Arachnodaktylie entwickelt, von einem Gesundheitsdienstleister untersucht werden, um die zugrunde liegende Ursache der Erkrankung zu bestimmen.