Was ist Kardiomyopathie?

Es gibt verschiedene Arten von Kardiomyopathie, die alle das Myokard- oder Muskelgewebe des Herzens beeinflussen.Schäden verhindert, dass das Herz normal funktioniert, oder die Wände des Gewebes dicken oder verhärten, wodurch das Herz die Füllung widersetzt wird.Die Kardiomyopathie tritt in den meisten Fällen fort und ist eine der Hauptkrankheiten, die eine Herztransplantation erfordern.

Die verschiedenen Formen sind alle relativ selten, wenn etwa ein zehntiges prozentiges Auftreten in der Allgemeinbevölkerung ist.Eine Form der Kardiomyopathie wird als ischämisch bezeichnet, da die Ursache wiederholte Herzinfarkte oder Striche ist.Nicht ischämische Kardiomyopathie umfasst drei Haupttypen, bei denen die Ursache möglicherweise nicht immer klar ist.Dies sind eine hypertrophe Kardiomyopathie, eine erweiterte Kardiomyopathie und eine eingeschränkte Kardiomyopathie.Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD) ist eine vierte seltene Art genetischer Ursprung.Die Vergrößerung schwächt das Herz und kann zu einer eventuellen Herzinsuffizienz führen.Eine erweiterte Kardiomyopathie im Frühstadium kann mit Medikamenten wie Digitalis oder Medikamenten behandelt werden, die den Blutdruck senken.Letztendlich erfordert diese Form der Herzmuskelerkrankung normalerweise eine Transplantation.Hauptursachen sind extremer Alkoholismus, Viruskrankheiten oder genetische Veranlagung.

Wenn die Familiengeschichte andere mit erweiterter Kardiomyopathie umfasst, kann die Genetik als Hauptursache angesehen werden.Viren, die in der erweiterten Kardiomyopathie angegeben sind, sind rheumatisches Fieber und Kawasaki -Syndrom.Oft sind kausale Viren mild und können unbemerkt bleiben.

hypertrophische Kardiomyopathie

verursacht zusätzliches Herzmuskelgewebe im Septum, der sich teilenden Wand zwischen den beiden Ventrikeln.Dies reduziert die Größe des linken Ventrikels, der für das Pumpen von Blut zum Körper verantwortlich ist.Die Symptome sind im Allgemeinen in der Regel mild, können jedoch im Laufe der Zeit voranschreiten. Medikamente können die Herzfunktion erhöhen, und häufig kontrolliert ein implantierter Schrittmacher oder Defibrillator Herzrhythmen, da diese Erkrankung das Risiko eines plötzlichen Arrhythmien -Todes mit sich bringt.Wenn das Risiko minimiert wird, haben viele mit einer hypertrophen Kardiomyopathie eine hervorragende Lebenserwartung.Wenn die Krankheit jedoch fortschreitet, können Kardiologen eine Ablation durchführen, die Alkohol verwendet, um einige der zusätzlichen Herzmuskeln zu verbrennen.

Eingeschränkte Kardiomyopathie

ist relativ selten.Damit das Herz richtig füllen kann.Dieser Typ führt dazu, dass viele eine Transplantation benötigen.Zu Beginn sind die Hauptziele, gefährliche Arrhythmien zu beseitigen und die Herzfunktion zu erhöhen.

arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie

ist eine genetische Erkrankung.Der rechte Ventrikel, der Blut in die Lunge pumpt, verliert Muskelgewebe, das dann durch Fettgewebe ersetzt wird.Diese Art von Kardiomyopathie ist zwar sehr selten, eine der Hauptursachen für den plötzlichen Tod bei Sportlern.Normalerweise ist eine betroffene Person asymptomatisch, bis sie eine Herzversagen präsentiert.Medikamente und Herzschrittmacherimplantationen können zusammen verwendet werden, um Herzinsuffizienz zu verringern. Das Risiko eines ARVD an Kinder ist hoch, ungefähr 50%.Es ist ratsam, wenn man einen Elternteil mit ARVD hat, um einen Kardiologen zu sehen, um zu bewerten, ob dieser Zustand in sich selbst vorhanden ist.Frühe Diagnose kann dazu beitragen, die Krankheit zu verlangsamen und auch wichtig zu sein, wenn sie über die eigenen Kinder in Betracht ziehen.Beide Eltern können die Krankheit an ein Kind weitergeben, und eine Schwangerschaft kann kompliziert sein, wenn man ARVD hat.

Obwohl es derzeit keine Heilung für Kardiomyopathie gibt, hoffen die Forscher, dass eine Gentherapie eines Tages eine Rolle bei der Reduzierung abnormaler Herzgewebe spielen kann.Die Transplantationstechnologie verbessert sich auch weiter und erhöht die Lebenserwartung.Mangel an Spenderherzen jedoch oft mAkes transplantieren unmöglich, und viele sterben auf ein Herz.Ein erhöhtes Donorregister wird ermutigt, für alle, die ein Herz brauchen, eine Transplantation zu ermöglichen.