Was ist Carnitinmangel?

Carnitinmangel ist das Ergebnis der Unfähigkeit des Körpers, diese wichtige Aminosäure zu absorbieren.Dies kann einen unzureichenden Muskelstoffwechsel verursachen, der zur Entwicklung mehrerer anderer Störungen führen kann.Die Bedingung wird normalerweise in jungen Jahren und mdash erkannt.Wenn nicht bei der Geburt, dann, bevor ein Kind das siebte Alter erreicht.Carnitin wird natürlich im menschlichen Körper von Nieren und Leber hergestellt.

Einige der häufigsten Ursachen für Carnitinmangel umfassen eine schlechte Ernährung Mdash;insbesondere aufgrund von Diätanlagen und Mdash;Vererbung;und Verlust der Aminosäure aufgrund von Diurese, Durchfall oder Hämodialyse.Eine schwere Lebererkrankung und erhöhte Bedürfnisse oder Schwierigkeiten, die Carnitin metabolisieren, können ebenfalls Ursachen sein.Es wurde berichtet, dass die Verwendung des Arzneimittels Valproat auch den Mangel verursacht.

Es gibt drei Arten von Carnitinmangel: Primär, Muskeln und Sekundär.Primärmangel kann die Ursache für GI -Dysmotilität, Muskelschwäche, Anämie und häufige Infektionen sein.Ein Muskelmangel betrifft nur die Muskeln und ist am wahrscheinlichsten der drei, die junge Erwachsene ohne zu Beginn des Lebens ohne Symptome betreffen.Sekundärmangel ist der häufigste Typ, der durch Nahrungsmangel, Nierenprobleme für Kinder und die Unfähigkeit, die ordnungsgemäße Ernährung aus der Muttermilch zu erhaltendes Individuums.Einige häufige Anzeichen sind schmerzende Muskeln, Verwirrung und Müdigkeit.Zu den Bedingungen, die auf einen Carnitinmangel hinweisen können, gehören eine Fettleber, eine Muskelnekrose, eine Hypoglykämie und eine Kardiomyopathie.

Es gibt mehrere Methoden zur Diagnose eines Carnitinmangels.Normalerweise wird das Blut des Patienten zuerst getestet.Um sicher zu sein, dass die Diagnose, Urin und Gewebe aus den Muskeln und der Leber getestet werden können.

Die spezifischen Maßnahmen zur Behandlung von Carnitinmangel hängen vom Patienten ab und wie die Erkrankung sie beeinflusst hat.Patienten mit primärem Carnitinmangel müssen möglicherweise nur L-Carnitin einnehmen, um die Spiegel der Aminosäure angemessen zu erhöhen.Die anderen Formen der Erkrankung können mit einer fettarmen und hohen Kohlenhydraten behandelt werden und umfassen Lebensmittel wie Milchprodukte und Fleisch, die natürlich Carnitin enthalten.Der Verbrauch der einfachen Maisstärke vor dem Schlafengehen, Triglycerid und essentielle Fettsäure-Supplementierung oder eine proteinbeschränkte Ernährung kann die geeignete Vorgehensweise für andere Patienten sein.Die meisten Personen mit der Erkrankung werden auch empfohlen, intensive Bewegungen oder Diäten zu vermeiden, die Fasten erfordern.