Was ist Kleinhirnataxie?

Kleinhirnataxie bezieht sich auf die Unfähigkeit, bestimmte freiwillige Muskelbewegungen wie Gehen, Schreiben oder Sprechen zu kontrollieren.Es ist in der Regel ein Symptom für eine zugrunde liegende Verletzung oder ein Defizit im Kleinhirn, dem Bereich des Gehirns, der motorische Bewegungen koordiniert.Der Verlust der motorischen Kontrolle im Zusammenhang mit Kleinhirnataxie kann von leichten, seltenen Schwierigkeiten bis hin zu chronischen Zittern und Krämpfen reichen.Die Erkrankung ist am häufigsten bei kleinen Kindern zu beobachten, die Mängel geerbt haben, obwohl Krankheiten und Verletzungen, die später im Leben erworben wurden, auch zu Symptomen führen können.Die meisten Menschen, bei denen Ataxie diagnostiziert wird, müssen Medikamente einnehmen und an Physiotherapiesitzungen teilnehmen, um ihnen zu helfen, ihre Bedingungen zu behandeln.

Ataxie kann aus jedem Umwelt- oder genetischen Faktor resultieren, der das Gehirn beeinflusst.Schwere Virusinfektionen, unerwünschte Arzneimittelreaktionen, Kopftrauma und Striche können zu einer Beeinträchtigung der Kleinhirn -Beeinträchtigungen führen, ebenso wie angeborene Deformitäten oder ererbte Erkrankungen wie Gehirnparese oder Multiple Sklerose.Genetische Formen der Erkrankung werden am häufigsten in Säuglingen oder frühen Kindheit festgestellt, während in jedem Alter erworbene Kleinhirnataxie auftreten kann.

Die Art und Schwere der Probleme, die mit der Kleinhirnataxie verbunden sindvon Schwierigkeiten mit feinmotorischen Bewegungen.Eine Person kann möglicherweise kein Objekt wie einen Stift oder eine Gabel kontrollieren oder Probleme haben, aufzustehen, ohne von einer Seite zur anderen zu schwanken.Einige Personen entwickeln Sprach- und Schluckenprobleme und können möglicherweise nicht die Richtung ihres Sehvermögens kontrollieren.Ein Neurologe kann Blut- und Cerebrospinalflüssigkeitsproben sammeln, um bestimmte Krankheiten, Autoimmunerkrankungen und Toxine zu untersuchen.Er oder sie kann auch einen computergestützten Tomographie -Scan oder einen Magnetresonanz -Bildgebungstest durchführen, um nach tatsächlichen Läsionen auf dem Kleinhirn zu suchen.Nach der Bestätigung einer Diagnose kann der Arzt eine Reihe von Bewegungs- und Gedächtnistests durchführen, um die Schwere der Symptome zu bestimmen.

Die Behandlung bei Kleinhirnataxie ist typischerweise auf die Behebung der zugrunde liegenden Ursache ausgerichtet.Ein Patient muss möglicherweise Medikamente einnehmen, um seine Funktion seines Immun- oder Nervensystems zu regulieren.Bei den meisten Menschen, bei denen eine Kleinhirnataxie diagnostiziert wird, werden sie an Physiotherapeuten verwiesen, um ihnen zu helfen, das maximale Maß an Mobilität und Unabhängigkeit trotz ihrer Behinderung möglich zu halten.Einige Patienten erhalten Wanderer oder Stöcke, um Stürze zu verhindern, während Patienten mit schwereren Problemen auf Rollstühle beschränkt sein können.