Was ist chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie?

chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine neurologische Störung, die die Nerven im peripheren Nervensystem oder Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks beschädigt.Oft kann die Ursache dieser Störung nicht bestimmt werden, obwohl sie mit HIV, chronischer aktiver Hepatitis, Lupus erythematosus, Blutkörperchenerkrankungen und entzündliche Darmerkrankungen in Verbindung gebracht wurde.Das Immunsystem erkennt die peripheren Nerven nicht und beginnt sie anzugreifen.Insbesondere die Immunzellen greifen die Myelinscheide an.Myelin ist eine Fettabdeckung, die die Axone auf Neuronen umgibt und dazu beiträgt, Nervenimpulse schnell vom Neuron zu Neuron zu leiten.Wenn dies weggenommen wird oder die Neuronen demyeliniert sind, reagieren die Nerven schwach oder gar nicht.Da die Störung mehrere Nerven betrifft, wird sie als Polyneuropathie bezeichnet, und ihre chronische oder allmähliche Natur unterscheidet sie von verwandten akuten Krankheiten wie dem Guillan -Barré -Syndrom.

CIDP ist ziemlich selten.Es betrifft eher Männer als Frauen und tritt bei jungen Erwachsenen am häufigsten an.Obwohl einige Menschen mit CIDP in der Lage sind, es auszuwarten und die Symptome selbst verschwinden zu lassen, erhalten die meisten Menschen mit CIDP niemals ohne Behandlung von den Symptomen.Verlust oder Veränderung der Empfindung in den Armen und Beinen.Die Symptome können sich auf Gesichtsschwäche, Probleme beim Gehen, Probleme mit Darm- und Blasenkontrolle, Gelenkschmerzen, Muskelatrophie, Schwierigkeiten beim Schlucken, Schwierigkeiten bei der Kontrolle von Bewegungen, Schwierigkeitenatmung, Gesichtslähmung und Heiserkeit umfassen.Ein Arzt kann eine Elektromyographie (EMG) -Prüfung, eine Nervenleitungsgeschwindigkeit (NCV), eine Nervenbiopsie, einen Wirbelsäulenhahn und Röntgenaufnahme durchführen, um festzustellen, ob CIDP die Ursache für diese Symptome ist.Normalerweise mit der Zählung des Immunsystems umgehen.Neurologen und Immunologen verschreiben häufig Kortikosteroide und andere Immunsuppressiva, um die Immunantwort in Schach zu halten.Plasmapheresis eine weitere häufige Behandlung.Während dieses Verfahrens entfernen die Ärzte das Plasma aus dem Körper, entfernen Immunproteine, die als Antikörper aus dem Plasma bezeichnet werden, und geben dann das Plasma zum Körper zurück.Ärzte können auch intravenöse Immunglobulin (IVIG) verwenden, ein gespendetes Plasmaprodukt, das in den Blutkreislauf verabreicht wird, um zu verhindern, dass das Immunsystem Entzündungen verursacht, wo es nicht soll.Physiotherapie kann dazu beitragen, die Muskelfunktion verloren zu machen, aber für viele CIDP -Patienten wird ein gewisses Sensation und Muskelverlust dauerhaft sein.