Was ist das Churg-Strauss-Syndrom?

Churg-Strauss-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die erstmals 1951 beschrieben wurde. Es handelt sich um eine Form der Vaskulitis, bei der sich die Blutgefäße entzündeten, wobei sich die Entzündung auf Organsysteme wie Lunge und Haut ausbreitet.Historisch gesehen war dieser Zustand tödlich, weil der Körper nicht mit der Entzündung fertig werden konnte.Moderne Behandlungen haben das Churg-Strauss-Syndrom überschaubar gemacht, insbesondere wenn es früh erwischt wird, bevor der Patient Organschäden erlebt hat.

Dieser Zustand beginnt normalerweise mit dem Einsetzen von allergischer Rhinitis, Nasenpolypen und Sinusreizungen.Schließlich entwickelt der Patient Asthma, das im Laufe der Zeit schwerwiegender wird, da sich das Churg-Strauss-Syndrom allmählich in die dritte Phase bewegt, was die Schäden an den Bodys-Organsystemen beinhaltet.Wenn dem Patienten Blutproben entnommen werden, zeigen sie eine hohe Konzentration einer Art weißer Blutkörperchen, die als Eosinophil bezeichnet werden.Normalerweise sind diese Zellen Teil des Immunsystems, aber wenn sie in großer Zahl vorhanden sind, verursachen sie Entzündungen.

Symptome des Churg-Strauss-Syndroms können Atemnot, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gewichtsverlust, Hautprobleme, Probleme, Hautprobleme, umfassenund Bauchschmerzen.Churg-Strauss kann auch die Nerven einbeziehen und Kribbeln, Taubheit und Schmerzen verursachen.Ein Arzt kann eine Kombination aus Blutuntersuchung, Patientenanamnese und medizinischen Bildgebungsstudien verwenden, um einen Patienten mit dem Zustand zu diagnostizieren und das Ausmaß des Schadens zu bestimmen.Patienten können das Churg-Strauss-Syndrom hören, das als allergische Angiitis oder allergische Granulomatose bezeichnet wird.Immunsuppressive Medikamente können auch verwendet werden, um die Reaktion des Immunsystems zu stischen.Die Behandlung kann ein bis zwei Jahre dauern, wobei der Patient während der Behandlung sorgfältig überwacht wird, um zu bestätigen, dass die Dosierungen von Medikamenten angemessen sind und nach Anzeichen von Schäden suchen.Patienten sehen normalerweise einen Rheumatologen für die Behandlung von Churg-Strauss-Syndrom.Es scheint keine genetische Komponente zu geben, und die Erkrankung ist nicht übertragbar, da sie ein grundlegendes Problem mit dem Immunsystem des Patienten beinhaltet und nicht mit einem krankheitsverursachenden Wirkstoff, der weitergegeben werden könnte.Männer und Frauen scheinen das gleiche Risiko zu haben, diesen Zustand zu entwickeln, und das Durchschnittsalter des Beginns liegt im mittleren Alter.Patienten können manchmal jahrelang in den frühen Stadien des Syndroms leben, und es kann schwierig zu diagnostizieren sein, da die Symptome in den frühen Stadien oft vage und sehr breit sind.Die Seltenheit der Erkrankung bedeutet auch, dass ein Arzt weniger wahrscheinlich Churg-Strauss vermutet, bis das Syndrom ziemlich weit fortgeschritten ist.