Was ist angeborene zystische Adenomatoide Fehlbildung?

angeborene zystische adenomatoide Fehlbildung ist ein ungewöhnlicher Typ des fetalen Lungenfehlers.Während der späten Stadien der Lungenentwicklung wachsen ein oder mehrere abnormale Stücke von zystischem Gewebe anstelle eines normalen Lungenlappens.Kleine Zysten verursachen möglicherweise keine größeren Gesundheitsprobleme, aber große Missbildungen können kurz nach der Geburt Atemnot oder Herzinsuffizienz verursachen.Dank der modernen Technologie und der standardmäßigen pränatalen Versorgung in den Industrieländern werden die meisten Fälle von angeborenen zystischen Adenomatoidenfehlbildung entdeckt, bevor Säuglinge überhaupt geboren werden.Eine postnatale Operation ist häufig erforderlich, um Zysten zu entlassen und Lungengewebe zu reparieren.

Die Ursachen für angeborene zystische adenomatoide Fehlbildung sind nicht vollständig bekannt.Einige Forschungsstudien haben einen genetischen Zusammenhang mit dem Problem identifiziert, obwohl Missbildungen so selten auftreten, dass kein Vererbungsmuster festgestellt wurde.Es scheint keine Korrelation mit dem Alter, der Gesundheit oder der Ernährung des Mütters zu geben.

In den meisten Fällen entwickeln sich zystische Läsionen im zweiten oder dritten Trimester.Sie sind normalerweise auf einen einzelnen Lappen auf einer Lunge beschränkt, obwohl sie in sehr seltenen Fällen in beiden Fällen erscheinen können.Große Läsionen können dazu führen, dass die Lunge oder das Herz in der Brusthöhle verdrängt werden, was zu schwerwiegenden Komplikationen führen kann.Eine Zyste, die das in der Nähe gesunde Gewebe zu Rissbraten bricht oder in der Nähe bewirkt, kann zu einer Flüssigkeitsansammlung in der Lunge und zu einer daraus resultierenden Atemversagen führen.

Ein Kind, das mit einer kleinen angeborenen zystischen Adenomatoid -Fehlbildung geboren wird, kann Atemschwierigkeiten und eine langsame Herzfrequenz haben.Husten, Brustschmerzen, Fieber und Verweigerung der Fütterung sind häufig.Wenn die Erkrankung unbehandelt bleibt, hat ein Baby ein erhöhtes Risiko für häufige Infektionen des Atemwegs und chronische Atembeschwerden.

Ein Arzt oder eine Krankenschwester kann während eines routinemäßigen Sonogramms angeborene zystische Adenomatoide Fehlbildung erkennen.Ultraschallbilder, die dichte Flecken von Lungengewebe, überwachsene Lungen oder falsch platziertes Herz aufdecken, sind alle Anzeichen einer möglichen Fehlbildung.Wenn eine Anomalie entdeckt wird, kann ein Team von Radiologen und Geburtshelfern das Problem untersuchen und den besten Behandlungsverlauf bestimmen.Vorzeitige Wehen induzieren oder versuchen, auf dem Fötus zu operieren, während er noch im Mutterleib ist, sind nur dann notwendig, wenn die Fehlbildung offensichtlich lebensbedrohlich ist.Arbeit natürlich.Sobald das Baby geboren wird, wird es bewertet und gegebenenfalls Sauerstofftherapie gegeben.Röntgenstrahlen können das Vorhandensein von Zysten bestätigen und Ärzten helfen, die Dringlichkeit der Operation zu bestimmen.Ein sehr empfindliches Verfahren wird durchgeführt, um die Flüssigkeit aus der Zyste- und Brusthöhle abzulassen.Das verbleibende gesunde Gewebe wird so gut wie möglich repariert, um die Lungenfunktion zu erhalten.In einigen Fällen muss eine ganze Lunge entfernt werden.Mit der Nachuntersuchung und häufigen Überwachung in den Säuglingen und Kindheit können sich die meisten Patienten mit angeborenen zystischen Adenomatoid-Fehlbildung ohne dauerhafte Komplikationen erholen.