Was ist Cooleys -Anämie?

Die Anämie von Cooley ist eine Erkrankung, bei der der Hämoglobinspiegel im Blut merklich niedriger als normal ist als normal als normal als normal als normal als normal als normal.Die Menge der vorhandenen roten Blutkörperchen wird normalerweise ebenfalls reduziert, was es für den Körper schwieriger macht, Sauerstoff durch den Blutkreislauf und die verschiedenen Organe zu tragen.Infolgedessen wird das individuelle Leiden mit dieser Form der Anämie eine Reihe von Symptomen erleben, die sich ernsthaft auf die Lebensqualität auswirken können.

Während es mehrere spekulative Ursachen für Cooleys Anämie unter medizinischen Fachleuten gibt, sind sich die meisten einig, dass diese besondere Erkrankung erblicher Natur ist und von einer Generation zur nächsten weitergegeben wird.Cooleys Anämie -Erbschaft ist in Situationen, in denen beide Elternteile mit einem gewissen Grad dieser Gesundheitsprobleme leiden, besonders heraus.Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass Nachkommen das gleiche Maß an Anämie wie die Eltern haben.Ein Kind kann mit einem milden Fall von Thalassämie leiden, während einer oder beide Elternteile schwerwiegendere Symptome aufweisen.

Cooleys Anämie -Symptome können von relativ mild bis schwer reichen.Es gibt mehrere Symptome, die wahrscheinlich irgendwann während des Lebens des Patienten auftreten.Müdigkeit und kurzer Atem sind zwei der häufigsten Symptome.Das Individuum ist wahrscheinlich auch etwas blass und zeigt möglicherweise Anzeichen von Gelbsucht.

Ein Individuum, das mit Cooleys Anämie leidet, unterliegt in der Regel viel mehr Reizbarkeit als andere.Zusammen mit der Reizbarkeit besteht auch die Möglichkeit für häufigere Kopfschmerzen und Schlafapnoe.Skelettverformungen, insbesondere in der Knochenstruktur des Gesichts, sind nicht ungewöhnlich.Das Wachstum wird normalerweise merktlich behindert und der Urin wird oft getrübt und dunkler als normal.

Abhängig von der Schwere der Erkrankung ist eine medizinische Behandlung der Anämie von Cooley möglicherweise nicht erforderlich.Leichte Fälle können häufig mit Lösungen wie einer gesunden Ernährung behandelt werden, die angemessene Mengen an Vitamin D, Calcium und Zink enthält.Die Eisenaufnahme sollte begrenzt sein.Andere wichtige Vitamine wie verschiedene B -Vitamine können hinzugefügt werden, um den Energieniveau zu erhöhen.Ein qualifizierter Arzt kann dazu beitragen, einen Ernährungsplan zu entwerfen, der eine angemessene Ernährung bereitstellt und gleichzeitig die mit der Krankheit verbundenen Schmerzen und Beschwerden lockert.

In fortgeschritteneren Fällen kann die einzige Lösung Bluttransfusionen auf wiederkehrender Basis sein.Die Einführung von frischem Blut in den Körper kann sowohl die Menge der vorhandenen roten Blutkörperchen als auch den Hämoglobinspiegel im Blutkreislauf erhöhen.Die Transfusionen können dazu beitragen, die Müdigkeit zu minimieren, die Hautfarbe und die allgemeine Stimmung zu verbessern und die Chancen auf zusätzliche Fehlbildungen der Skelettstruktur zu verringern.