Was ist Cor Triatriatum?

Cor Triatriatum ist ein sehr seltener angeborener Herzfehler, bei dem die Bildung der Vorhut, die beiden oberen Kammern des Herzens, nicht normal ist.Stattdessen werden entweder das rechte oder das linke Atrium durch verschiedene Dinge wie Membranen, gefaltete Gewebe oder faserige Materie in zwei Teile geteilt.Die Krankheit wird weiter identifiziert, wenn das zusätzliche Atrium auftritt, und kann als cor triatriatum dextrum oder sinistrum (rechts oder links) bezeichnet werden.Im Wesentlichen hat die Person mit dieser Erkrankung drei Vorhöfe, und viele Menschen mit anderem haben andere strukturelle Herzfehler.

Nicht alle Menschen sind sich bewusst, dass sie Cor Triatriatum haben.Es hängt von dem Grad der Kommunikation zwischen dem primären und dem zusätzlichen Atrium und dem Vorhandensein anderer Herzfehler ab.Mit dieser Erkrankung geht das Blut, das in das Herz zurückkehrt, hauptsächlich in die zusätzliche Kammer, und wenn zwischen dieser zusätzlichen Kammer und dem primären Atrium einen vollständigen Verschluss besteht, kann die Erkrankung sofort schwerwiegend sein.Mit sehr wenig Blut, die zum geeigneten Teil des Herzens gelangt, kann fast direkt nach der Geburt eine Herzinsuffizienz auftreten. Andererseits haben einige Menschen eine ausreichende Kommunikation zwischen zusätzlichen und primären Vorhöfen, was bedeutet, dass das Blut einfach eine durchläuftZusätzlicher Schritt, bevor Sie entweder an den Körper oder die Lunge gepumpt werden.Es gibt einige Fälle, in denen die Leute nicht erkennen, dass sie Cor Triatriatum haben, bis sie mittleren Alters sind.Dieser zusätzliche Schritt kann irgendwann auf dem Herzen sein und Anzeichen von Scheitern aufbringen.

Eine frühe oder späte chirurgische Reparatur von Cor Triatriatum könnte unterschiedliche Ergebnisse haben.Ziel ist es, die Arbeit zu minimieren, die das Herz erledigen muss, um seine benötigte Blutversorgung zu erhalten.Bei Säuglingen mit mehreren Herzfehlern kann es erforderlich sein, eine Vielzahl von reparativen Schritten auszuführen, einschließlich der Behebung zusätzlicher Mängel.Manchmal sind zusätzliche Mängel funktionsfähig und ihre Anwesenheit macht tatsächlich ein zusätzliches Atrium überlebensfähig.In diesem Fall wäre eine sorgfältige Planung erforderlich, um Reparaturen zu beeinflussen, die mit allen Defekten auf einmal oder auf eine Weise umgehen, die Herzinsuffizienz verhindert.

Es ist schwierig, die Überlebensfähigkeit von Cor Triatriatum zu kommentieren, da der Defekt so stark variieren kann.Kinder mit den meisten Risiken sind normalerweise diejenigen mit komplex gestörten Herzen, bei denen mehr als ein Defekt vorhanden ist.Selbst bei komplexen Defekten verbessert sich die Operation kontinuierlich, und viele Dinge, die einst für irreparabel hielten, sind jetzt reparierbar und überlebensfähig, wobei nur sehr geringe Auswirkungen auf die Lebensdauer oder Lebensqualität.Schwere Fälle eines dritten Atriums, bei dem keine Operation versucht wird, sind oft tödlich, obwohl es wieder einige Menschen mit dieser Erkrankung gibt, die bis zum Erwachsenenalter überleben.Es kann allgemein gesagt werden, dass ein Kind, das Anzeichen von Herzinsuffizienz von Cor Triatriatum zeigt, wahrscheinlich nicht ohne Behandlung leben würde.