Was ist koronale Craniosynostose?

Wenn ein Kind mit Problemen bei der Fusion der Schädelplatten geboren wird, hat es eine Erkrankung namens Craniosynostose.Normalerweise wird ein Kind mit einem Schädel geboren, der zum Zeitpunkt der Geburt nicht ganz geschlossen ist, aber in einigen Fällen haben sich die Schädelplatten ungewöhnlich schnell geschlossen.Babys mit dieser Erkrankung können merklich ungewöhnliche Gesichts- oder Kopfformen aufweisen, aber milde Fälle können nur geringe Symptome aufweisen.Vier Haupttypen von Craniosynostose sind möglich;Die koronale Craniosynostose ist die zweithäufigste und die unterschiedlichen Bedingungen durch die Art und Weise, wie der Schädel verschmolzen ist.

Im Mutterleib wächst ein Baby an Größe und vervollständigt das Wachstum verschiedener Körperteile.Der Schädel unterstützt den Kopf und das Gesicht und schützt das Gehirn auch vor versehentlichen Verletzungen.Es erscheint zuerst als getrennte Knochenplatten, die schließlich zusammenkommen, um einen normalen geschlossenen Schädel zu verleihen.Während der BABYS -Entwicklung können jedoch zwei Hauptprobleme auftreten, die zu Craniosynostose führen können.

Die einzelnen Platten können früher in der Schwangerschaft miteinander verschmelzen als üblich, was dazu führt, dass der Schädel des Kinder in diesem Bereich kleiner ist als normal.Während die Knochenplatten weiter wachsen, kann sich der neue Knochen trotz des Verschlusses der Lücke zwischen ihnen zu Graten entwickeln.Eine weitere mögliche Ursache für Craniosynostose, die typischerweise den gesamten Kopf betrifft, ist, dass das Gehirn nicht mit der üblichen Geschwindigkeit wächst.Der Druck des Gehirns, der unter den Schädelplatten größer wird, trägt dazu bei, das knöcherne Wachstum und die Fusion voranzutreiben, und wenn das Gehirn nicht so groß ist wie normal, können die Platten ungewöhnlich wachsen.

Jede Lücke zwischen den Schädelplatten wird als Naht bezeichnet, und verschiedene Arten von Craniosynostose werden durch die spezifischen Nähte beschrieben, die sie beeinflussen.Das häufigste Beispiel ist die sagittale Synostose, die einen abnormalen Verschluss der Naht zeigt, die entlang der Oberseite des Kopfes von der Stirn zum Hinterkopf verläuft.Wenn ein Kind eine koronale Craniosynostose hat, hat es Probleme mit den Nähten, die eine Grenze zwischen den Ohren und der Oberseite des Kopfes bilden.Weniger häufiger ist eine Synostose der Naht, die von der Nase des Kindes bis zur Spitze der Stirn verläuft, und die am wenigsten häufige Craniosynostose beeinflusst die Naht, die horizontal über den Hinterkopf des Kindes verläuft.

Die koronale Craniosynostose kann eine Seite des BABYS -Kopfes oder auf beiden Seiten beeinflussen.Wenn eine Seite nur ein Problem hat, kann das Kind nur eine Abflachung der Stirn auf dieser Seite haben, zusammen mit einer ungewöhnlich hohen Augenhöhle.Seine Nase kann auch zur Seite gebeugt werden.Wenn beide koronalen Nähte in die Erkrankung verwickelt sind, hat das Kind normalerweise sowohl Augenhöhlen höher als gewöhnlich als auch eine Abflachung der gesamten Stirn.

Zu den medizinischen Problemen, die mit koronaler Craniosynostose auftreten können, gehören ungewöhnlich hoher Druck im Schädel selbst.Operationen können dazu beitragen, den Druck zu verringern und dem Schädel des Kindes auch ein normaleres Erscheinungsbild zu verleihen.Kinder mit koronaler Craniosynostose können auch Entwicklungsprobleme im Zusammenhang mit dem Gehirn haben, dies wirkt sich jedoch nicht auf alle Babys mit der Erkrankung aus.Einige Fälle sind auf genetische Mutationen zurückzuführen, andere scheinen zufällig zu erfolgen.