Was ist Cyclin-abhängige Kinase?

Cyclin-abhängige Kinase oder CDK ist eine Art enzymatisches Protein, das sich in eukaryotischen Zellen befindet und eine Schlüsselrolle im Zellstoffwechsel und im Erneuerung spielt, eine Reihe biologischer Prozesse, die gemeinsam als Zellzyklus bezeichnet werden.Mehrere Proteinkinasen werden ebenfalls als Gene klassifiziert, was etwa 2 Prozent aller menschlichen Gene ausmacht.Der Mechanismus der Cyclin-abhängigen Kinaseaktivität basiert auf der Phosphorylierung oder dem Prozess des Beitrags von Phosphatgruppen zu Substratproteinen.Damit ein Protein jedoch durch Phosphorylierung modifiziert werden kann, muss es einen Komplex mit einer anderen Art von Protein bilden, die als Cyclin bekannt ist.Aus diesem Grund wird dieses spezielle spezielle Protein als Cyclin-abhängige Kinase bezeichnet.

Abgesehen von der Regulierung der Zellfunktion ist die andere signifikante Aktivität, die mit Cyclin-abhängiger Kinase assoziiert ist, den Weg für die Signaltransduktion.Mit anderen Worten, Zellen können miteinander kommunizieren, indem sie Cyclin-abhängige Kinase-Enzyme einsetzen, um als chemische Boten zu dienen.Obwohl dieser Prozess für Biologie -Enthusiasten faszinierend sein mag, ist er für die medizinische Gemeinschaft aufgrund ihrer Auswirkungen auf die Entwicklung von Krankheiten von Hauptinteresse.Tatsächlich wird eine beeinträchtigte Signaltransduktion als weitgehend für den Einsetzen vieler Krankheiten, einschließlich Herzerkrankungen, Diabetes, Krebs und vieler Autoimmunerkrankungen, als weitgehend verantwortlichAbfindung der Cyclin-abhängigen Kinaseaktivität in Zellen.Tatsächlich wurde gezeigt, dass einige Medikamente zur Ausrichtung und Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinase die Apoptose oder den zellulären Tod fördern.Dieses Ergebnis ist besonders signifikant in Bezug auf die Bekämpfung des Tumorwachstums und die Ausbreitung von Krebs.Darüber hinaus scheinen diese Arzneimittel neutrophile Granulozyten zu beeinflussen, die zur Entwicklung chronischer Entzündungszustände wie Arthritis beitragen.Da diese Medikamente jedoch auch den Cyclin-abhängigen Kinase-vermittelten Weg beeinflussen und zu unerwünschten Nebenwirkungen führen können, sind mehr Forschung erforderlich, um sicherzustellen, dass nur Rezeptorzellen gezielt sind.

Es gibt auch verschiedene Arten von Cyclin-abhängigen Kinaseproteinen, die möglicherweise gezielt werden, um eine Vielzahl von Reaktionen zu verhindern.Beispielsweise kann die Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinase 2 dazu beitragen, den Haarausfall zu verhindern, der häufig während der Behandlung mit einer Chemotherapie auftritt, während die Manipulation von Cyclin-abhängigen Kinase 4 die Regulation von RB beeinflussen kann, ein Protein, das mit Tumorsuppression verbunden ist.

Proteinkinasen auchArbeiten anders zur zellulären Regulation.Während jeder Typ die Phosphorylierung initiiert, indem eine Phosphatgruppe von Adenosin-5-Triphosphat (ATP) ausgeliehen wird, muss er auch in der Lage sein, die Phosphate an eine verfügbare Hydroxylgruppe zu befestigen, die zu einer von drei Aminosäuren gehört.Die Mehrheit der Kinasen erreicht dies durch die Auswahl der Aminosäuren Serin und Threonin, während andere Tyrosin suchen.Es gibt jedoch einige, die mit allen drei kompatibel sind.