Was ist Zwölffingerdarmatresie?

Duodenal Aresie ist eine angeborene Störung, bei der der obere Abschnitt des Dünndarms aufgrund einer physischen Deformität vollständig blockiert ist.Nahrung kann sich nicht vom Magen in den Darm bewegen, und ein Neugeborenes mit der Störung wird sich wahrscheinlich häufig übergeben.Die Duodenal -Atresie ist normalerweise tödlich, wenn die Behandlung nicht innerhalb der ersten Lebens Tage verabreicht wird.Ein Team qualifizierter Chirurgen kann versuchen, den Zustand zu korrigieren, indem der Darm manuell geöffnet und Gewebe entfernt wird, das die Blockade verursacht.Bei wirksamen Operationen und häufigen Followup -Untersuchungen können sich die meisten Säuglinge normal entwickeln.

Das Zwölffingerdarm ist der oberste Teil des Dünndarms und verbindet den Magen mit dem Hauptdarmtrakt.Es ist im Wesentlichen ein hohles Rohr, das bei der Verdauung unterstützt.Bei Zwölffingerdarmatresie wird das Röhrchen durch eine abnormale Schleimhautmembran geschlossen oder blockiert.Infolgedessen kann ein Säuglingskörper nicht in der Lage sind, Lebensmittel richtig zu verdauen, Nährstoffe zu absorbieren und Abfälle zu verarbeiten.Eine ähnliche Erkrankung, die als Zwölffingerdarmstenose bezeichnet wird, tritt auf, wenn das Rohr verengt ist, aber nicht vollständig geschlossen ist.

Ärzte sind sich über die genauen Ursachen der Zwölffingerdarmatresie weitgehend sicher.Die meisten Babys mit dem Zustand werden vorzeitig geboren, und ihre Verdauungstrakte sind während der Schwangerschaft nie vollständig entwickelt.Das Vorhandensein anderer struktureller Deformitäten und Downs -Syndrom ist bei Säuglingen mit Zwölffingerdarmatresie häufig.Erbrechen enthält typischerweise große Mengen an Galle, die ihm einen grünen Farbton geben.Da Babys keine Abfälle verarbeiten, können sie Stühle nicht urinieren oder passieren.Es können auch Symptome des Downs-Syndroms vorhanden sein, wie z.Ein Geburtshelfer kann eine Fülle von Fruchtwasser im Mutterleib bemerken, ein Hinweis darauf, dass der Fötus ihn nicht richtig verdaut und verarbeitet.Nach der Geburt eines Kindes können Ultraschall und Bauchröntgenstrahlen die tatsächliche Deformität aufzeigen, die die Blockade verursacht.Ärzte können sich entscheiden, zusätzliche diagnostische Tests durchzuführen, um nach anderen Abnormalitäten und Downs -Syndrom zu überprüfen.

Die Operation ist fast immer die einzige Option zur Korrektur duodenaler Atresie.Ein Chirurg macht einen kleinen Inzision in der Nähe des Nabels und fügt eine spezielle Kamera ein, um den Ort und die Art der Blockade zu identifizieren.Chirurgische Werkzeuge werden verwendet, um das Zwölffingerdarm zu öffnen und auf den Darm zu sorgen.Während der Operation erhält das Kind normalerweise ein Fütterungsrohr und intravenöse Flüssigkeiten, um Dehydration zu verhindern.Follow -up -Prüfungen sind wichtig, um sicherzustellen, dass das Verfahren erfolgreich war und dass das Baby Nährstoffe verdaut.