Was ist eine wesentliche Thrombocythemie?
Essentielles Thrombocythämie ist eine seltene Krankheit, die durch das Körper einer Person gekennzeichnet ist, die eine Überfülle von Blutplättchen im Knochenmark herstellt.Eine Person jeglicher Alters oder Rasse kann sich mit der Krankheit zusammenziehen, ist jedoch bei Erwachsenen und Frauen über 50 Jahren häufiger. Manchmal wird eine wesentliche Thrombozythemie zu Leukämie führen und kann lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht diagnostiziert werden.Bei der richtigen medizinischen Versorgung kann eine Person mit primärer Thrombozythemie ein normales Leben führen.
Eine Person mit der Erkrankung besitzt abnormale Stammzellen im Knochenmark, in dem Blutzellen produziert werden.Die Stammzellen erzeugen mehr Blutzellen als der Körper benötigt.Dies führt dazu, dass das Mark nicht in der Lage ist, die Elemente im Blut unter richtiger Kontrolle zu halten.
Ein Hauptsymptom für essentielle Thrombozythemie ist eine abnormale Blutgerinnung, die am häufigsten in Händen und Füßen auftritt.Wenn sich im Gehirn ein Gerinnsel entwickelt, kann eine Person einen Schlaganfall erleben.Eine Person mit der Störung ist auch für einen Herzinfarkt gefährdet, wenn sich ein Blutgerinnsel im Herzen bildet.Rauchen und Alkohol trinken die Wahrscheinlichkeit, den Zustand zu erkranken.Darüber hinaus sind Personen mit Diabetes oder Bluthochdruck Risiko für die Entwicklung einer wesentlichen Thrombozythemie ausgesetzt.
Eine Person mit essentieller Thrombozythemie kann auch unter anderen Symptomen leiden, einschließlich roter oder juckender Haut, Unbehagen in den Füßen und Händen und Kopfschmerzen.Zusätzliche Symptome können Schwindel, Ohnmacht und Sehscheiben sein.Weniger symbolische Symptome können blutige Nasen, Blutergüsse und Blut im Stuhl umfassen.In einigen Fällen zeigt eine Person mit primärer Thrombozythemie möglicherweise keine Symptome.
Frauen mit der Erkrankung haben möglicherweise schwierige Schwangerschaften.Vor der Geburt kann ein Frau Bluthochdruck entwickeln, was zu Präeklampsie führt.Außerdem kann die Störung dazu führen, dass sich der Fötus langsam entwickelt und sogar zu einer vorzeitigen Geburt führt.Darüber hinaus ist eine Fehlgeburt möglich.
Die Erkrankung kann durch Untersuchung des Blutes eines Patienten nachgewiesen werden.Diese Untersuchung kann eine Blutzahl umfassen, die die Anzahl der Blutplättchen im Blut einer Person und eine Beobachtung von Blut unter einem Mikroskop zur Nachweis von Anomalien aufweist.Eine andere Möglichkeit des Tests für die Störung besteht darin, dass die Überprüfung auf Unregelmäßigkeiten in Knochenmarkzellen überprüft wird.
Die Behandlung für essentielle Thrombozythemie kann je nach Alter eines Patienten und der Schwere der Überproduktion von Thrombozyten variieren.In schweren Fällen kann ein Notfallverfahren zur Beseitigung von Blutplättchen aus dem Blut durchgeführt werden.In weniger schwerwiegenden Fällen kann die Verwendung von Aspirin bei der Vorbeugung von Blutgerinnseln helfen.Es kann auch dazu beitragen, den Zustand unter Kontrolle zu halten.