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Was ist das fetale Valproat -Syndrom?

Fetales Valproat -Syndrom ist eine seltene Störung, die auftreten kann, wenn ein Fötus in den ersten drei Monaten der fetalen Entwicklung einem Medikament ausgesetzt ist, das als Valproinsäure bekannt ist.Abnormale Gesichtsmerkmale und Lernschwierigkeiten sind die häufigsten Symptome des fetalen Valproat -Syndroms.Für diesen Zustand gibt es kein Standardbehandlungsprotokoll, da jedes Symptom auf individueller Basis bewertet und behandelt wird.Fragen oder Bedenken hinsichtlich des fetalen Valproat -Syndroms sollten mit einem Arzt oder einem anderen medizinischen Fachmann besprochen werden.Frauen werden typischerweise gewarnt, einen Arzt vor der Schwangerschaft zu informieren, damit dieses Medikament in ein Medikament umgewandelt werden kann, das für den sich entwickelnden Fötus sicherer ist.Viele Ärzte führen einen Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter durch, bevor sie Valproat verschreiben.Selbst bei geeigneten Vorsichtsmaßnahmen tritt manchmal eine Schwangerschaft auf, während eine Frau dieses Medikament einnimmt.

Unterschiedliche Gesichtsmerkmale sind bei denjenigen, die mit dem fetalen Valproat -Syndrom geboren wurden, häufig.Diese Merkmale können eine kurze Nase, eine breite Nasenbrücke oder gewölbte Augenbrauen umfassen, die weiter voneinander entfernt als normal sind.Die Unterschiede in den mit diesem Syndrom verbundenen Gesichtsmerkmalen sind oft subtil und von der Allgemeinbevölkerung nicht leicht erkennbar.Diese Merkmale weicher im Laufe der Zeit in der Regel weicher und sind möglicherweise nicht zu dem Zeitpunkt, an dem das Kind die Jugend erreicht.Muskel-, Knochen- oder Nervenschäden können bei einigen Kindern vorhanden sein, die mit diesem Zustand geboren wurden.Eine beträchtliche Anzahl von Kindern, die mit dem fetalen Valproat -Syndrom geboren wurden, erlebt ein gewisses Maß an Atemnot.Einige Studien zeigen, dass Kinder, die mit dieser Erkrankung geboren wurdenzum anderen.Die körperliche oder Ergotherapie kann für diejenigen nützlich sein, die aufgrund dieser Erkrankung Muskel- oder Nervenprobleme haben.Die Sprachtherapie kann für diejenigen empfohlen werden, die in diesem Bereich kämpfen.Spezielle Tutoren können zugewiesen werden, sobald das Kind das Schulalter erreicht, damit das volle Bildungspotential des Kindes erfüllt werden kann.Bei schwerwiegenden Komplikationen kann eine chirurgische Intervention erforderlich sein, obwohl dies selten auftritt.