Was ist genetische Forschung?

Genetische Forschung ist der Begriff, der von Wissenschaftlern für die Untersuchung verwendet wird, wie sich die Vererbung auswirkt.Gene enthalten alle Informationen, die benötigt werden, um ein neues Wesen zu schaffen, und sie sind in DNA untergebracht.Wissenschaftler untersuchen diese Gene, um festzustellen, wie Krankheiten erbelt werden und wie vorteilhafte Merkmale weitergegeben werden.Während wir oft genetische Forschung als nur eine menschliche Verfolgung betrachten, werden auch Pflanzen und Tiere untersucht.

Die vielleicht am weitesten verbreitete Verwendung genetischer Forschung in Pflanzen ist die Entwicklung von Samen, die gegen Herbizide resistent sind.Diese weit verbreiteten Samen sind gentechnisch verändert, sodass der Landwirt sie mit Herbiziden besprühen kann, um Unkraut zu töten, ohne die Pflanze zu beschädigen.Genetische Forschung machte dieses Produkt für den durchschnittlichen Landwirt leicht verfügbar und erschwinglich.

Genetische Forschung wird verwendet, wenn versucht wird, Behandlungen für bestimmte Krankheiten zu bestimmen.Forscher untersuchen verschiedene Gene, die mit einer Erkrankung verbunden sind.Sie können versuchen, eine Möglichkeit zu entwickeln, das Gen auszuschalten, ein Medikament zu erzeugen, das das Gen abschließt, oder den Prozess verändern, das ein Gen durchläuft, das zur Entwicklung einer genetischen Krankheit führt.

Genetische Forschung ist äußerst kompliziert.Gene sind in vielen Fällen von Krankheiten nur ein Faktor.Umweltprobleme sind ebenfalls eine wichtige Komponente.Einige Menschen können das Gen für eine bestimmte genetische Krankheit tragen, aber niemals gesundheitliche Probleme entwickeln, während andere möglicherweise aggressiv sind.Ärzte sind nicht in der Lage, verschiedene Personen zu betrachten, die dasselbe Gen tragen und feststellen, wer betroffen ist und wer nicht.

Die Bestimmung, wer eine genetische Krankheit entwickelt, ist einer der schwierigeren Aspekte der genetischen Forschung.Zum Beispiel möchte eine junge Frau, die das Gen für eine aggressive Form von Brustkrebs trägt, einer doppelten Mastektomie unterzogen werden, um ihr Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs zu verringern.Dies ist zwar verständlich, aber es gibt keine Garantie dafür, dass sie den Krebs entwickeln würde und die Operation sehr aggressiv ist.In solchen Fällen erzeugt die genetische Forschung häufig so viele Fragen wie Antworten.

Paare, die älter sind oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder eine Schwangerschaft aufrechtzuerhalten, werden häufig an einen genetischen Berater verwiesen.Der Berater kann Tests durchführen, um festzustellen, ob die potenziellen Eltern Gene tragen, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen können, dass ein Kind eine genetische Erkrankung hat.Während es endgültige Tests gibt, die in der Gebärmutter auf dem Fötus durchgeführt werden können, bevorzugen viele Menschen diese Informationen, bevor sie eine Schwangerschaft verfolgen.