Was ist die Hemifaziale Mikrosomie?

Hemifaziale Mikrosomie ist ein Geburtsfehler, der die Entwicklung von bis zu Hälfte des Gesichts stört.Babys, die mit hemifazialer Mikrosomie geboren werden, leiden normalerweise unter mild bis schwerer Entstellungen ihrer Ohren, Kiefer und Münder, was zu erheblichem Hör-, Atmen- und Sprechproblemen führen kann.Die Erkrankung hat keine explizite biologische oder ökologische Ursache bekannt, obwohl medizinische Studien darauf hindeuten, dass unzureichende Blutversorgungen in den frühen Stadien der Schwangerschaft eine Rolle spielen können.Chirurgen können rekonstruktive Eingriffe durchführen, um die Ästhetik und Funktionalität von Gesichtsmerkmalen bei Kindern mit schwererer halbhafter Mikrosomie zu verbessern.

Die ersten zwei Monate einer Schwangerschaft sind für die gesunde, normale Entwicklung eines Kindes besonders wichtig.Die Forscher glauben, dass etwas in der Nähe der zweimonatigen Marke auftritt, die die Entwicklung des Gesichts bei Babys mit hemifazialer Mikrosomie anhält.Die genauen Ursachen sind unbekannt, aber Studien legen nahe, dass erbliche Faktoren oder physikalisches Trauma zu einer schlechten Durchblutung des Gesichts führen können, was zur Unterentwicklung von Knochen- und Muskelgewebe führt.

Hemifaziale Mikrosomie beeinflusst hauptsächlich die Bildung von Ohren, des Unterkiefers und des Mundes und kann auf einer oder beiden Seiten der unteren Gesicht auftreten.Die Zähne neigen dazu, unregelmäßig zu wachsen, und Gesichtsnerven funktionieren möglicherweise nicht richtig, was zu Taubheit und der Unfähigkeit, Gesichtsbewegungen zu kontrollieren.Mikrosomie kann auch dazu führen, dass eine Augenhöhle kleiner ist als die andere und in Richtung der Wange.Es ist üblich, dass Säuglinge Hör- und Atemprobleme haben, und schwerwiegende Fälle können Tracheotomien erfordern, um Neugeborenen zu atmen.

Spezialisten, die als kraniofaziale Ärzte und Genetiker bekannt sind, können die Erkrankung diagnostizieren und andere mögliche Leiden ausschließen, indem sie körperliche Untersuchungen durchführen, Röntgenaufnahmen nehmen und Computertomographie-Scans durchführen.Die chirurgische Behandlung wird normalerweise verschoben, bis ein Kind die Möglichkeit hat, sich besser in der Kindheit zu entwickeln.Abhängig von der Schwere und dem Standort von Deformitäten kann ein kraniofazialer Chirurgen das Knochengewebe aus einer Rippe beschenken, um den Kiefer zu bilden, oder um Ohren, Mund und Wangen mit speziellen Verfahren umzugestalten.

Eine Person muss möglicherweise mehrere chirurgische Eingriffe durchlaufen müssenseine Kindheit und Jugend, um die Struktur und Funktion seiner Gesichtszüge zu verbessern.Ein erfahrener Chirurgen kann möglicherweise einem Kind mit leichten halbahnen Mikrosomie ermöglichen, die vollständige Funktionen wiederzugewinnen, mit nur geringfügigen sichtbaren Anomalien.Kinder mit schweren Deformitäten können lebenslange Hör-, Sprechen- und Bewegungsprobleme ausgesetzt sind, die häufig mit Hörgeräten, fortlaufenden Sprachtherapie und Sitzungen mit physischen Rehabilitationstherapeuten behandelt werden können.