Was ist Hughes -Syndrom?

Hughes -Syndrom, eine Autoimmunerkrankung, ist auch als Antiphospholipid -Syndrom (APS) oder klebriges Blutsyndrom bekannt.Es ist eine Krankheit, bei der das Immunsystem Antikörper produziert, die bestimmte Proteine für gesunde Blut angreifen.Normalerweise würde dies nicht passieren, da Antikörper dazu dienen, den Körper durch Angriff von Bakterien und Viren zu schützen.Ein Individuum mit Hughes-Syndrom kann eine Vielzahl von Symptomen erleiden, insbesondere Blutgerinnsel.

Blutgerichte normalerweise, um ein Individuum daran zu hindern, zu viel Blut zu verlieren, aber manchmal, wenn diese Blutgerinnsel bilden, können sie lebensbedrohliche Situationen verursachen.Ein Individuum mit Hughes -Syndrom kann Blutgerinnsel in den Arterien und Venen erleiden und den Blutfluss des Körpers unterbrechen.Zum Beispiel ist ein Gerinnsel im Bein, der als tiefe Venenthrombose (DVT) bekannt ist, ein häufiges Symptom der Störung.Dieses Blutgerinnsel kann die Vene in die Lunge hinauf und in die Lunge bewegen, eine Arterie blockieren und einen medizinischen Zustand verursachen, der als Lungenembolie bekannt ist.

Andere Symptome der Störung, die aufgrund eines Blutgerinnsels entstehen könnten, sind ein Schlaganfall oder eine Fehlgeburt.Ein Schlaganfall tritt auf, wenn ein Individuum ein Blutgerinnsel im Gehirn hat.Schwangere Frauen mit Hughes -Syndrom haben möglicherweise eine Fehlgeburt aufgrund eines Blutgerinnsels in der Plazenta.Neben Blutgerinnseln gibt es andere Symptome, die eine Person mit der Störung aufweisen könnte, einschließlich chronischer Kopfschmerzen, Chorea und Hautausschlag.Darüber hinaus kann eine Person unter Depressionen, einem schlechten Gedächtnis oder einem plötzlichen Hörverlust leiden.

Die Ursache des Hughes -Syndroms ist ungewiss.Ein Vorhandensein von Antiphospholipid -Antikörpern im Körper bedeutet nicht, dass ein Individuum mit der Störung betroffen ist, und es bedeutet auch nicht, dass ein Individuum die Störung entwickelt.Diese Antiphospholipid -Antikörper können sich als Ergebnis von Infektionen, Medikamenten oder Genetik entwickeln.Das Hughes -Syndrom tritt hauptsächlich bei Frauen auf, aber Männer können es auch entwickeln.Es ist nicht ungewöhnlich festzustellen, dass eine Person mit einer anderen Art von Autoimmunerkrankung wie Lupus auch Hughes -Syndrom hat.

Es gibt kein Heilmittel für das Hughes -Syndrom, aber die Störung kann diagnostiziert und behandelt werden.Ein Individuum mit Blutgerinnseln könnte diagnostiziert werden, wenn Tests das Vorhandensein von Antiphospholipid -Antikörpern in seinem Körper zeigen.Die Behandlungsoptionen variieren mit der Schwere jedes einzelnen Falls.Im Allgemeinen ist es das Ziel, die Störung zu behandeln, darin, Blut abzuhalten.Dies kann durch den Einsatz von Medikamenten erreicht werden, die es Blut dünnen lassen, wie Aspirin, Heparin oder Warfarin.