Was ist Hypoplasie?

Hypoplasie ist eine unvollständige Bildung einer Struktur oder eines Organs im Körper.Es kann durch genetische Bedingungen oder Fehler während der fetalen Entwicklung verursacht werden, und abhängig von den beteiligten Strukturen können die Komplikationen variabel sein.Für einige Formen der Hypoplasie stehen Behandlungen zur Verfügung, und in anderen Fällen konzentriert sich die Behandlung auf die Behandlung der damit verbundenen Probleme und die so hoch wie möglich des Patienten.Organ oder Struktur.Bei Hypoplasie wird entweder die Entwicklung der Struktur gestoppt oder sie bildet sich nicht richtig.Dies kann während der fetalen Entwicklung diagnostiziert werden, da manchmal Missbildungen in Bildgebungsstudien oder kurz nach der Geburt sichtbar sind.Menschen mit Erkrankungen der Pubertätsentwicklung können später auftreten, da Mädchen beispielsweise keine Brüste in der Pubertät entwickeln.

In einigen Fällen können plastische Chirurgie oder prothetische Geräte verwendet werdenfehlende Extremitäten.In anderen Fällen benötigen Patienten möglicherweise eine spezielle medizinische Versorgung, um Probleme wie missgebildete Nieren oder Lungen anzugehen.In Fällen, in denen Organe verdoppelt werden, kann ein Patient bis später im Leben auf dem gesunden Organ überleben.Hypoplasie kann auch mit schweren Geburtsfehlern in Verbindung gebracht werden, wie signifikante Entwicklungsstörungen bei Menschen, die Teile des Gehirns fehlen.Wenn sich Komplikationen entwickelt haben.Diese Informationen werden bei der Formulierung eines Behandlungsplans verwendet, der den Bedürfnissen des Patienten entspricht.Behandlungen können kurz nach der Geburt eine Korrekturchirurgie, die Verabreichung von Medikamenten zur Ausgleich von Problemen wie abnormaler Verteilung von Hormonen im Körper oder eines Wartenansatzes umfassen, um festzustellen, ob der Patient überhaupt medizinische Eingriffe benötigt.Denken Sie darüber nach, dass Kinder die Situation mit ihren Ärzten besprechen können.Es haben genetische Bedingungen, es besteht das Risiko, schädliche Gene an Kinder weiterzugeben.Wenn die abnormale Entwicklung das Ergebnis eines zufälligen Fehlers während der fetalen Entwicklung war, sollte es sicher sein, Kinder zu haben, obwohl es immer möglich ist, der Träger eines nicht verwandten schädlichen Gens zu sein, ohne sich dessen bewusst zu sein.Gentests können verwendet werden, um häufige chromosomale Stellen genetischer Störungen zu untersuchen, um festzustellen, ob eine Person das Risiko hat, Kinder mit genetischen Bedingungen zu haben.