Was ist interstitielle Lungenfibrose?

Interstitielle Lungenfibrose ist eine Form einer interstitiellen Lungenerkrankung, die durch die Verdickung und Narbenbildung von Lungengewebe gekennzeichnet ist.Interstitielle Lungenfibrose ist eine nicht infektiöse, chronische Störung, dh als idiopathischer Zustand diagnostiziert, was keine bekannte oder offensichtliche Ursache für seine Entwicklung gibt.Die Behandlung für diese Form der Lungenfibrose umfasst im Allgemeinen die Verabreichung von steroidalen Medikamenten zur Behandlung von Symptomen.

Die Lungen enthalten zahlreiche Atemwege, die als Bronchiolen bekannt sind, die in der Bildung von Lufsäcken, die als Alveolen bezeichnet werden, gipfeln.Innerhalb dieser Luftsäcke befinden sich Kapillaren, die daran arbeiten, Blut Sauerstoff hinzuzufügen und Kohlendioxid zu entfernen.In Gegenwart von Lungenfibrose werden die Alveolen aufgrund der Bildung von Narbengewebe, die die Alveolenfunktion im Wesentlichen lähmt, irreversibel beschädigt.Infolgedessen ist der Körper nicht in der Lage, den Schaden zu reparieren, und das Atmen wird schwieriger.

Es gibt keine bekannte, endgültige Ursache für die Entwicklung interstitieller Lungenfibrose.Es wurde behauptet, dass die Inhalation bestimmter Toxine und Schadstoffe wie Asbestose oder Silikose zum Einsetzen dieser schwächenden Erkrankung beitragen kann.Personen mit Strahlenexposition, Tuberkulose oder Autoimmunerkrankungen können ebenfalls ein erhöhtes Risiko ausmachen, um symptomatisch zu werden.Bei Personen, bei denen eine gastroösophageale Reflux -Krankheit (GERD) diagnostiziert wurde, besitzen ein erhöhtes Risiko für Lungenfibrose.

Das am stärksten ausgeprägte Symptom in den frühen Stadien der Krankheitsentwicklung ist die beeinträchtigte Sauerstoffversorgung des Blutes in der Lunge.Sauerstoffentzug kann Müdigkeit, Atemnot und ein allgemeines Gefühl der Unbehagen hervorrufen.Zusätzliche Symptome, die mit interstitieller Lungenfibrose verbunden sind, umfassen Gelenkbeschwerden, unbeabsichtigter Gewichtsverlust und anhaltender Husten.Atemschwierigkeiten, die sich beim Beginn der Krankheit manifestieren, verläuft allmählich mit der Zeit.Der Beginn der Symptome kann im Laufe der Zeit akuter oder allmählich Fortschritte sein.

Es gibt mehrere diagnostische Tests, die verabreicht werden können, um eine Diagnose einer Lungenfibrose zu bestätigen.Um eine ordnungsgemäße Diagnose zu stellen, müssen andere Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ausgeschlossen werden.Sobald eine vollständige Krankengeschichte abgelegt und eine körperliche Untersuchung durchgeführt wird, kann eine Person für eine Reihe zusätzlicher Tests überwiesen werden.

Bildgebungstests, wie z.durchgeführt werden, um den Zustand der Lunge zu bewerten und das Ausmaß der Narbenbildung zu bestimmen, die möglicherweise vorhanden sein kann.Lungenfunktionstests können durchgeführt werden, um die Funktionalität der Lungen einer Person, einschließlich Lungenvolumen, zu bewerten.Eine Probe von Lungengewebe, die als Biopsie bezeichnet wird, kann auch zur weiteren Diagnose einer Lungenfibrose gestellt werden.

Es gibt keine Heilung für interstitielle Lungenfibrose;Daher konzentriert sich die Behandlung auf die Linderung der Symptome und die Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit.Individuen können Kortikosteroide wie Prednison verschrieben werden, um Entzündungen zu lindern und die Lungenfunktion zu verbessern.Zusätzliche immunsuppressive Medikamente können verwendet werden, um die Verwendung von Kortikosteroiden zu ergänzen, obwohl ihre Verwendung zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen kann, einschließlich Glaukom und beeinträchtigter Produktion der roten Blutkörperchen.

Eine Sauerstofftherapie kann verwendet werden, um Atemschwierigkeiten zu lindern und Komplikationen wie Benommenheit und Schwindel durch Sauerstoffentzug zu erleichtern.Personen in den fortgeschrittenen Stadien der Lungenfibrose, die nicht gut auf traditionelle Behandlungen reagiert haben, können sich einer Lungentransplantation unterziehen.Strenge Qualifikationen müssen erfüllt werden, um für die Lungentransplantation berücksichtigt zu werden, einschließlich des Nachweisens, dass man bereit ist, postoperative Behandlungen und Rehabilitationsanforderungen zu befolgen und die Geduld zu demonstrieren aND Verständnis notwendig, während Sie auf einen Spender warten.Personen mit dieser Erkrankung haben auch ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Herz- und Atemfehlern.Risikofaktoren, die mit dem Einsetzen der Lungenfibrose verbunden sind, umfassen das Rauchen, die Exposition gegenüber Umwelt- und beruflichen Gefahren und das fortgeschrittene Alter.Idiopathische interstitielle Lungenfibrose kann durch Rauchen und Exposition gegenüber bestimmten Virusinfektionen ausgelöst werden.Personen mit einer familiären Anamnese der Lungenfibrose können ebenfalls ein höheres Risiko für die Entwicklung von Symptomen ausmachen.