Was ist Lou Gehrigs -Krankheit oder ALS?

Lou Gehrigs -Krankheit oder amyotrophe laterale Sklerose (ALS) nennen in verschiedenen Ländern unterschiedliche Namen.In den Vereinigten Staaten ist es nach dem New York Yankees -Baseballspieler Lou Gehrig benannt, bei dem diese Krankheit in den 1930er Jahren diagnostiziert wurde.Australier und die Engländer nennen die Bedingung die Motoneuron -Krankheit (MND).In Frankreich ist ALS als Maladie de Charcot bekannt, der von Jean-Martin Charcot abgeleitet ist, dem ersten Arzt, der 1869 über das Problem schrieb. Während die Krankheit viele Namen trägt, bleibt ihre Bedeutung weltweit gleich.

ALS ist eine neurologische Störung, die durch die langsame Verschwendung oder Atrophie der Motoneuronen im Gehirn und im Rückenmark gekennzeichnet ist.Motoneuronen sind Nervenzellen, die Signale zwischen dem Gehirn und dem Rückenmark übertragen und Muskelbewegungen in Gliedmaßen, Hals, Gesicht und Oberkörper kontrollieren.Die allmähliche Atrophie und Schwächung der Nervenzellen verursacht schließlich den Verlust der Muskelkontrolle in verschiedenen Körperteilen.Daher kann eine von ALS betroffene Person irgendwann nicht in der Lage sein, normale Aktionen wie Kauen, Sprechen, Gehen und sogar Atmen auszuführen.Nervenzellen, die das Hören, Sehen, Berühren, Geruch, Geschmack, Denken, Lernen und Gedächtnis ermöglichen, werden die zerstörerischen Wirkungen dieser Krankheit verschont.

als kann jedoch bei Männern zwischen 40 und 70 Jahren am häufigsten vorkommen. Fälle in den Vereinigten Staaten fallen in zwei Typen - familiäre ALS (FALS) und sporadische ALS. familiäres ALS ist eine erbliche Erkrankung, die als Folge der Genmutation auftritt.Es macht zwischen 5% und 10% aller ALS -Fälle aus.Eine Familiengeschichte dieser Erkrankung bedeutet ein erhöhtes Risiko, dass zukünftige Generationen in einem viel jüngeren Alter als gewöhnlich betroffen sind.Die Mehrheit der ALS -Patienten leidet an sporadischen ALS .Diese Form greift zufällig an und hat keine Ursache oder Risikofaktoren. Anzeichen und Symptome von ALS sind zu Beginn sehr subtil.Der Zustand beginnt in einem Teil des Körpers und breitete sich allmählich auf andere Teile aus, bis der gesamte Körper gelähmt wird.Zu den ersten Anzeichen gehören die Schwächung von Extremitäten wie Beinen und Händen, was Unsicherheit und Instabilität verursacht.Menschen mit diesen Symptomen stolpern normalerweise oder fallen viel und fallen oft auch die Dinge fallen.Im Laufe der Krankheit umfassen die Symptome Muskelzuckung und Krämpfe, was zu schrecklicher Müdigkeit führt.Schließlich setzt Lähmungen ein, beeinträchtigen Gehen, Essen und Atmen. Da es keine Heilung für diese Störung gibt, sind ALS -Patienten kontinuierlich behandelt, um das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern und sicherzustellen, dass sie bequem und unabhängig sind.Rilutek® ist das einzige Medikament, das von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde, um die Auswirkungen von ALS zu verlangsamen.Spezialisten können auch andere Medikamente empfehlen, um Muskelkrämpfe und zuckend zu reduzieren.Andere Behandlungen umfassen Physiotherapie zum Sport und zur Stärkung der verschwendeten Muskeln.Abgesehen davon lehrt die Sprachtherapie verschiedene Techniken, um Patienten zu helfen, besser verstanden zu werden, wenn sie sprechen. Statistiken aus der ALS -Vereinigung zeigen, dass 50% der Patienten mindestens drei Jahre nach der Diagnose der Störung leben.Nahezu 20% überleben fünf Jahre oder länger, während weitere 10% mehr als 10 Jahre leben.Wissenschaftler und medizinische Spezialisten weltweit unter Berücksichtigung dieser Zahlen forschen und entwickeln, um ALS besser zu verstehen, um effektivere Behandlungen zu entdecken.