Was ist mütterliches Serum -Screening?

Das mütterliche Serum -Screening besteht aus zwei verschiedenen Tests, die an schwangeren Müttern zu unterschiedlichen Zeiten während der Schwangerschaft durchgeführt wurden, die dazu beitragen können, eine größere oder weniger Wahrscheinlichkeit bestimmter fetaler Geburtsfehler anzusehen.Diese Tests sind keine Diagnose von Geburtsfehlern und Mdash;Sie könnten angeben, dass zusätzliche diagnostische Tests erforderlich sind oder dass eine weitere Diagnose wahrscheinlich unnötig ist.Screenings sind nicht invasiv und können bevorzugt mit umfangreicheren und in einigen Fällen riskanteren diagnostischen Methoden.

Die erste der mütterlichen Serum-Screening-Tests hat zwei Elemente und findet zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswochen statt.Das erste Element ist eine Bluttest der Mutter, die normalerweise in einem Labor gesammelt wird.Der zweite Teil ist ein Ultraschall.

Das mütterliche Blut wird auf Beta-HCG (Human Chorionic Gonadotropin) und für PAPP-A (Schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein-A) bewertet.Veränderungen in diesen Werten aus den erwarteten Normen können auf ein erhöhtes Risiko für Trisomie 18, Down -Syndrom und angeborene Herzfehler hinweisen.Die Blutergebnisse werden mit Ultraschallmessungen des Rückens des Fötus -Hals verglichen, was, wenn sie an der Dicke erhöht werden, auf ein zusätzliches Risiko hindeutet.

Sollten Ergebnisse eines Serum -Screenings des ersten Trimesters auf ein zusätzliches Risiko für fetale Störungen hinweisen, könnten Frauen ein paar Monate nach dem Testen amniozentes, chorionische Zottenproben oder ein fötales Echokardiogramm haben.Diese zusätzlichen diagnostischen Tests sind erforderlich, da abnormale Befunde bei einem mütterlichen Serum -Screening Fehlalarme sein können.Ein Vorschlag für ein erhöhtes Risiko für Geburtsfehler oder genetische Probleme bedeutet nicht, dass ein Fötus betroffen ist.

Einige Frauen haben ein erstes mütterliches Serum -Screening mit vorgeschlagenen abnormalen Befunden und haben während des zweiten Trimesters einen zweiten Test.Alternativ können Frauen vor dem Screening bis zum zweiten Trimester warten, oder sie haben möglicherweise überhaupt keine.Das zweite Screening ist ein dreifacher Test, der verschiedene Dinge misst.Es befasst sich mit HCG, bewertet aber auch Östradiol und Alpha-Fetoprotein.Ein Quad-Test, eine Alternative, misst ein weiteres Hormon im mütterlichen Blut, das als Inhibin-A bezeichnet wird und die Genauigkeit der Testwerte um etwa 10%-15%erhöht.

Das mütterliche Serum -Screening des zweiten Trimesters bewertet auch andere Faktoren, wenn das Risiko für ein Baby mit bestimmten Geburtsfehlern oder genetischen Problemen in Betracht gezogen wird.Die Anzahl der früheren Geburten, das Alter der Mutter und die Gesundheit von Müttern sind Teil der Schaffung eines Verhältnisses, das auf das Risiko hindeutet.Auch diese Tests beweisen keine Geburtsfehler.Sie schlagen nur eine Risikomenge auf der Grundlage von Testergebnissen vor.Andererseits können konsistente Befunde der Tests des ersten und zweiten Trimesters zuverlässig die Bedingungen wie downs etwa 90-95% der Fälle vorhersagen.

Mütterliche Serum -Screening ist nicht erforderlich, und einige Frauen können Horrorgeschichten von Screenings in Beziehung setzen, die nicht korrekt vorgeburten Defekten vorgeschlagen haben.Einige werdende Mütter mögen die Option, diese Tests durchzuführen, da sie möglicherweise eine umfangreichere Diagnose benötigen, obwohl Tests mit normalen Befunden auch ungenau sein können.Wie mehr gelernt wird, gibt es Hinweise darauf, dass diese Tests tatsächlich genauer als angenommen sind, und einige Wissenschaftler deuten auf eine größere Verfeinerung solcher Screenings hin, die möglicherweise letztendlich invasive diagnostische Instrumente unnötig machen.