Was ist Metopic Craniosynostose?

Metopische Craniosynostose, auch oder metopische Synostose oder Trigonocephalie genannt, ist eine Störung, die auftritt, wenn die metopische Naht, die eine Öffnung in einem Säuglingsschädel ist, der von der Oberseite des Kopfes durch die Stirn bis zur Nase verläuft, vorzeitig abschließt.Infolgedessen werden Schädel und Gesicht abgenommen, und das Gehirn kann nicht richtig wachsen.Ärzte behandeln metopische Craniosynostose mit Korrekturoperation.

Ein Kind mit metopischer Kraniosynostose kann eng miteinander überbrochene Augen und eine schmale Stirn aufweisen.Er oder sie könnte einen spürbaren Kamm in der Mitte der Stirn verlaufen, oder die Stirn hat möglicherweise eine deutliche dreieckige Form.Dem Baby fehlt möglicherweise auch ein Fontanel oder eine Schwäche in der oberen Mitte ihres Schädels.

Wenn das Kind wächstIhr Kopf kann nach außen ragen, wenn das Gehirn wächst.In schweren Fällen nimmt der Druck innerhalb des Schädels zu, was die Gehirnentwicklung beeinträchtigen kann.Dies könnte das physische Erscheinungsbild des Babys spürbar von dem anderer Kinder unterscheiden.

Da die metopische Craniosynostose bei Jungen häufiger auftritt als bei Mädchen, glaubten die Forscher im Jahr 2011, dass Testosteron eine Rolle bei der vorzeitigen Schließung von Schädelägen spielte.Diese Erkrankung kann auch genetisch bedingt sein, da sie in Familien über mehrere Generationen hinweg tendenziell auftritt.Feten, die an einer Stelle im Gebärmutter verengt werden, können auch Kraniosynostose entwickeln.

Ein Arzt kann durch Durchführung von Röntgenstrahlen am Schädel eine metopische Kraniosynostose diagnostizieren.Er oder sie kann auch Magnetresonanztomographie (MRT) oder computergestützte Tomographie (CT) verwenden, um die Nähte unter Haut und Muskeln zu betrachten.Ärzte könnten auch eine neurologische Untersuchung durchführen.

Kinder mit nur leichten Craniosynostose erfordern nicht unbedingt eine Behandlung.Jungen oder Mädchen mit erheblichen Gesichtsstörungen oder deren Gehirne sich nicht ordnungsgemäß entwickeln, müssen eine Korrekturoperation erfordern.Das Ziel der Operation ist es, den Schädel so wieder aufzubauen, dass er eine normale Form annimmt.

Die Operation ist normalerweise am erfolgreichsten, wenn er zwischen vier und zehn Monaten bei Babys durchgeführt wird.In diesem Prozess arbeiten ein Neurochirurgen und ein kraniofazialer Chirurgen zusammen, um den gesamten Schädel zu entfernen und die Knochen umzubauen.Einige Ärzte bevorzugen ein weniger invasives endoskopisches Verfahren, bei dem ein Knochenabschnitt durch einen einzelnen Einschnitt in der Stirn entfernt wird.

Die meisten Babys müssen so lange nach dem Betrieb spezielle Kopfbedeckungen tragen.Die Kopfbedeckung ist so konzipiert, dass sie den Kopf nach der Operation in die gewünschte Form formen.Der Arzt wird das Baby in dieser Zeit regelmäßig sehen wollen, um sicherzustellen, dass der Kopf in eine symmetrische und gesunde Form wächst.