Was ist mikroskopische Polyangiitis?

Mikroskopische Polyangiitis ist eine seltene Art von Autoimmunerkrankungen.Es treten Probleme auf, wenn das Immunsystem Entzündungen in kleinen Blutgefäßen im gesamten Körper auslöst, was zu einer schlechten Durchblutung und einem schlechten Bruch führt.Die Krankheit kann die Gelenke, Haut, Nieren, Lungen und andere lebenswichtige Organe beeinflussen und manchmal lebensbedrohliche Komplikationen erzeugen.Menschen mit mikroskopischer Polyangiitis müssen im Allgemeinen mehreren Runden immunsuppressiven Therapie durchlaufen, um Symptome zu lindern und zukünftige Organschäden zu verhindern.

Die genauen Ursachen für mikroskopische Polyangiitis sind nicht bekannt.Das Immunsystem beginnt, gesunde Blutkörperchen und Blutgefäßgewebe anzugreifen, als wären sie gefährliche Krankheitserreger.Die resultierende Entzündung und Schwellung führen dazu, dass Blutgefäße geschwächt, dünn und sehr zerbrechlich werden.Organe können keine stetige Versorgung mit frischem Blut und Nährstoffen von beschädigten Gefäßen erhalten, was zu einer Reihe von Gesundheitsproblemen führen kann.Die mikroskopische Polyangiitis kann Menschen jeden Alters beeinflussen, ist jedoch bei Patienten über 50 am häufigsten.Die meisten Menschen mit der Krankheit haben allgemeine Symptome von Schwäche, Muskelermüdung, Appetitverlust und häufigen Fieber.Es ist auch möglich, schwächende Gelenkschmerzen und weit verbreitete Hautausschläge zu erleben.Wenn die Lungen beteiligt sind, kann eine Person Kürze, extreme Müdigkeit während der körperlichen Aktivität und einen anhaltenden nassen oder blutigen Husten haben.Andere schwerwiegende Komplikationen können auftreten, wenn die Blutgefäße, die die Nieren ernähren, stark beschädigt sind.

Eine Reihe von diagnostischen Tests ist erforderlich, um die mikroskopische Polyangiitis zu bestätigen und andere potenzielle Ursachen für Symptome auszuschließen.Ärzte untersuchen Blut- und Urinproben, um auf abnormale Spiegel spezifischer Arten von weißen Blutkörperchen, Proteinen und Antikörpern zu überprüfen.Röntgen- und Computertomographie-Scans werden verwendet, um das Ausmaß der Gelenk- und Organschäden zu bestimmen.Eine Blutgefäßbiopsie kann ebenfalls in Betracht gezogen werden, um das Vorhandensein von Entzündungen zu bestätigen.

Die meisten Menschen mit mikroskopischer Polyangiitis erhalten Kortikosteroide wie Prednison, um Blutgefäßentzündungen zu bekämpfen.Sie werden auch mit immunsuppressiven Medikamenten begonnen, die die Aktivität des Immunsystems verlangsamen oder blockieren.Abhängig von der Schwere und Art der Symptome muss ein Patient möglicherweise ein Jahr oder länger Therapie erhalten.Die Krankheit kann auch nach einer erfolgreichen Behandlungsrunde wiederkehrende gesundheitliche Probleme verursachen. Daher werden die Patienten ermutigt, sich für den Rest ihres Lebens regelmäßig mit ihren Ärzten zu treffen, in der Hoffnung, neue Probleme so früh wie möglich zu identifizieren.