Was ist Myelomeningozele?

Myelomeningozele ist eine schwere Form von Spina bifida, die bei der Geburt vorhanden ist.Es bezieht sich auf einen Defekt bei der Entwicklung des Neuralrohrs, eines Vorläufers des Rückenmarks.Das Rückenmark bildet sich nie vollständig und eine Ansammlung von überschüssigen Wirbelsäulenflüssigkeiten, Nervengewebe, Membranen und Knochenhaufen an der Basis des Rückens.Ein mit Myelomeningozele geborener Kind kann Beinlähmung, begrenzte sensorische Fähigkeiten und mangelnde Kontrolle über Blase und Darmfunktion aufweisen.Ärzte beschließen normalerweise, eine Notfalloperation durchzuführen, um die Deformität zu korrigieren, und Menschen mit Myelomeningozele müssen häufig medizinische Behandlungen erhalten und sich während ihres gesamten Lebens an Physiotherapie annehmen.

Der Neuralrohr veranlasst die Entwicklung des Rückenmarks und des Gehirns bei gesunden Feten.Das reifende Rückenmark ist normalerweise in Membranen eingeschlossen, die als Meningen bezeichnet werden und lange Nerven schützen und kissen.Bei Myelomeningozele schließt sich die Basis des Neuralrohrs nie vollständig.Meninges, Nerven und Wirbel am unteren Rücken ragen nach außen in einem mit Flüssigkeit gefüllten, hautbedeckten Sack.Wenn die Haut bricht, kann die Deformität als große, offene Läsion erscheinen.Die Ursachen für Myelomeningozele sind weitgehend unbekannt, obwohl Fettleibigkeit, Diabetes und Drogenkonsum bei schwangeren Frauen signifikante Risikofaktoren sind.

Da schwere Nerven betroffen sind, haben Babys mit Myelomeningozele normalerweise die sensorische Wahrnehmung und Kontrolle über ihre Blasen und Darm.Einige Säuglinge sind aus der Taille nach unten gelähmt, und viele haben eine begrenzte kognitive Funktion.Wenn Ärzte den Zustand erkennen, führen sie normalerweise eine sofortige Operation durch, um die überschüssige Flüssigkeit zu entleeren und zu versuchen, das freiliegende Neuralrohr zu schließen.Spezialisten überwachen einen Säuglingskrankheiten für mehrere Wochen sorgfältig und liefern bei Bedarf intravenöse Flüssigkeiten und Antibiotika.In vielen Fällen können qualifizierte Ärzte Nervenfasern aufbewahren und es dem Kind ermöglichen, an den Beinen ein Gefühl zu erlangen.

Kinder, die mit Myelomeningozele leben, haben häufig viele Entwicklungsprobleme.Die Deformität kann geschwächte oder missbilligte Hüften und Beine verursachen, und sie können nur begrenzte Gehen und Lauffähigkeiten haben.Physiotherapie kann Kindern helfen, die motorischen Fähigkeiten zu kontrollieren und ihre Beine zu stärken.Sprach- und kognitive Therapie sind auch erforderlich, wenn die Störung Hirnschäden verursacht.Medikamente gegen Schmerzen, Schwellungen und Entzündungen werden üblicherweise verschrieben, um physiologische Symptome zu begrenzen.

Wenn Kinder erwachsen werden, müssen sie möglicherweise unterstützende Rückenspangen tragen, um die ordnungsgemäße Entwicklung ihrer Stacheln zu fördern.Sie benötigen normalerweise regelmäßige Untersuchungen in Doctors Offices und Spezialkliniken, um ihre kognitive und körperliche Entwicklung zu überwachen.Sorgfältiges Management ihrer Zustände und eine fortlaufende Rehabilitationstherapie kann Einzelpersonen mit Myelomeningozele helfen