Was ist Nephroblastom?

Nephroblastom ist eine Art Krebs, die sich in den Nieren entwickelt.Dieser Krebs wird auch als Wilms -Tumor bezeichnet und ist die häufigste Art von Nierenkrebs bei Kindern.In den 1950er und 1960er Jahren hatten die meisten Kinder mit Nephroblastom eine sehr schlechte Prognose, aber die Behandlung des Krebses hat in den vergangenen Jahrzehnten signifikant vorgegangen.Die Erfolgsrate für die Tumorbehandlung von Wilms beträgt jetzt ungefähr 90%, was vor allem auf die Praxis der Kombination von Operationen mit Strahlentherapie oder Chemotherapie zurückzuführen ist.Die meisten Kinder mit diesem Krebs werden zwischen drei und vier Jahren diagnostiziert.Kinder haben üblicherweise nur Tumoren in einer Niere;In etwa 6% der Fälle wachsen Tumoren in beiden Nieren.Typischerweise ist die Entwicklung des Krebses spontan;Manchmal kann es jedoch als Teil eines Syndroms wie angeborener Aniridie auftreten, bei dem das Risiko eines Wilms -Tumors mit Augenerkrankungen wie Katarakten und Glaukom verbunden ist.Die Anfälligkeit für diese Art von Krebs kann auch genetisch vererbt werden, obwohl eine erhöhte Anfälligkeit nicht garantiert, dass eine bestimmte Person den Krebs entwickelt.

Viele Krebsarten werden durch Mutationen in Tumorsuppressorgenen verursacht.Dies sind Gene, die bei korrekter Funktion das Risiko verringern, dass Zellen krebsartig werden.Viele verschiedene Gene mit einer Vielzahl von Funktionen können als Tumorsuppressorgene wirken.Das Gen, das mit Nephroblastom verbunden ist, ist während der Entwicklung der fetalen Nieren aktiv, aber nach der Geburt relativ inaktiv.Eine Mutation in diesem Gen fördert zelluläre Veränderungen, die die Entwicklung eines Wilms -Tumors verursachen können.

Häufige Symptome des Nephroblastoms sind Bauchschmerzen und das Vorhandensein eines Klumpens im Bauch.Viele Kinder haben auch Fieber, Anämie oder Blut im Urin.Mögliche Komplikationen sind Metastasen, die üblicherweise in einer Lunge auftreten.Darüber hinaus ist ein Wilms -Tumor ausgesetzt, was zu einer Nierenblutung und der Dispersion von Krebszellen im gesamten Bauch führen kann.

Kinder, bei denen Wilms -Tumoren diagnostiziert werden.Auf diese Operation folgt eine Chemotherapie, um sicherzustellen, dass alle Krebszellen getötet werden.In seltenen Fällen kann stattdessen eine Strahlentherapie als Follow-up-Behandlung angewendet werden.Im Allgemeinen ist das etablierte Protokoll zur Behandlung dieses Krebses eine Operation und Chemotherapie mit einem bestimmten Arzneimittelsatz.Die Chemotherapiemittel, die am häufigsten zur Behandlung des Krebses eingesetzt werden, sind Doxorubicin, Vincristin und Dactinomycin .