Was ist Neuromyotonie?

Neuromyotonie ist eine seltene Art von Nervenstörung, die eine übermäßige, unkontrollierbare Muskelaktivität verursacht.Zu den Symptomen können häufige Muskelzuckungen, Steifheit, Krämpfe und schlechte Reflexe gehören.Die meisten Menschen mit dem Zustand haben Probleme in Armen und Beinen, obwohl auch andere Muskelgruppen im Oberkörper, Hals oder Kopf betroffen sein können.Die Erforschung der Ursachen von Neuromyotonie ist begrenzt, da es sich um einen so ungewöhnlichen Befund handelt, und Ärzte haben noch keine zuverlässige Heilung für die Störung entdeckt.Die Mehrheit der Patienten ist in der Lage, mit Antiepileptikern mit langfristiger Symptomlinderung zu erleben.Die meisten Fälle von chronischer Neuromyotonie scheinen mit einer Autoimmunerkrankung zusammenhängen zu können, bei der sich die Schutzhülsen um Nervenzellen entzünden und beschädigt haben.Umweltfaktoren wie die Exposition gegenüber toxischen Substanzen und Schwermetallen können zu plötzlichen Symptomen der Neuromyotonie führen.Krebspatienten mit Lymphomen oder Lungentumoren haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Symptomen, obwohl der Zusammenhang zwischen bestimmten Krebsarten und Nervenzellenschäden nicht gut verstanden wird.Schließlich haben eine kleine Anzahl von Menschen, die Neuromyotonie entwickeln, Familiengeschichten an der Krankheit, was darauf hindeutet, dass sich genetische Faktoren beteiligen können.Muskeln in den Beinen, Armen oder anderswo können spontan spontan ruckeln, zittern oder sehr steif werden.Menschen mit Neuromyotonie fühlen sich oft schwach und müde, und sie haben möglicherweise Probleme, bestimmte körperliche Aktivitäten zu betreiben, die viel Bewegung und feine Muskelkontrolle erfordern.Wenn das Gesicht betroffen ist, kann eine Person gelegentlich oder ständige Schwierigkeiten haben, das Essen zu sprechen, Essen zu kauen und zu schlucken.Abhängig von der zugrunde liegenden Ursache können auch zusätzliche Gesundheitsprobleme bestehen.

Neuromyotonie kann aufgrund seiner Seltenheit schwer zu diagnostizieren sein.Patienten mit Muskelzittern sind normalerweise für eine Reihe von Tests geplant, um die Schwere ihrer Probleme zu bestimmen und nach möglichen Ursachen zu suchen.Die Elektromyographie, eine schmerzfreie Untersuchung, bei der Elektroden an verschiedenen Körperteilen platziert werden, kann bei der Steinwolzung und Quantifizierung von Nervenanomalien äußerst hilfreich sein.Es werden auch Blutproben entnommen, um Giftstoffe und ungewöhnliche Antikörper zu überprüfen, die möglicherweise auf eine Autoimmunerkrankung hinweisen.Darüber hinaus sind computergestützte Tomographie -Scans für Tumoren nützlich und das Ausmaß der Nervenscheide -Entzündung gemessen.

Die häufigste Behandlung für leichte bis mittelschwere Neuromyotonie ist ein tägliches Regime von Antiseizur -Medikamenten wie Carbamazepin.Solche Medikamente drücken die Aktivität des Nervensystems und ermöglichen es den Muskeln, sich zu entspannen.Patienten mit schweren Symptomen und bekannter Autoimmunbeteiligung können Kandidaten für Blutplasma -Transfusionen sein.Andere Behandlungsoptionen können Botulinum -Toxin -Injektionen in besonders aktiven Muskeln und Physiotherapie umfassen, um Patienten trotz ihrer Behinderungen zu helfen, mobil zu bleiben.