Was ist Osteopoikilose?
Osteopoikilose ist eine gutartige genetische Erkrankung, die durch weiße Flecken gekennzeichnet ist, die in Röntgenstrahlen und anderen medizinischen Bildgebungsstudien auf dem Knochen identifiziert werden können. Für diesen Zustand ist keine Behandlung erforderlich, es sei denn, sie verursacht Schmerzen. In diesem Fall wird einer Person normalerweise Schmerzmittel verschrieben. Manchmal ist die Erkrankung mit anderen genetischen Erkrankungen verbunden, die möglicherweise weniger gutartig sein können, und ein Arzt kann das Testen und Screening empfehlen, wenn es um Bedenken besteht, dass mehr mit dem Patienten stattfindet als nur die Osteopoikilose. Bei Menschen mit Osteopoikilose zeigen sich kleine Scheiben, die zu ovoiden weißen Läsionen geformt sind, auf den Knochen, insbesondere an den Enden der langen Knochen. Der Bereich um das Becken ist ein klassischer Ort für die Läsionen. Läsionen werden häufig vor dem zwanzigjährigen Lebensjahr identifiziert und können ein zufälliger Befund sein, der beim Aufbau eines Patienten für ein weiteres medizinisches Problem auftritt. Wenn jemand keinen Grund hatUm während jung zu röntgen, kann Osteopoikilose erst später im Leben identifiziert werden.
Einige sklerosierende Knochendysplasien sind gefährlich oder mit anderen genetischen Problemen verbunden. Aus diesem Grund kann der Arzt, wenn vermutete Läsionen, bei denen vermutet wird, dass sie Osteopoikilose sind, eine weitere Aufarbeitung zur Bestätigung der Diagnose empfehlen. Nach der Bestätigung erfordert die Erkrankung keine besondere Aufmerksamkeit oder Behandlung, obwohl die Patienten sich möglicherweise darüber notieren möchten, wenn sie später im Leben Röntgenaufnahmen oder getestet werden, damit andere Ärzte sich der Situation bewusst sind.
Menschen mit Osteopoikilose scheinen nicht ein höheres Risiko für Frakturen und andere Probleme mit den Knochen zu haben, obwohl die Erkrankung eine Knochenstörung ist. Bei Patienten mit einer Gruppe genetischer Erkrankungen umfasst diese sklerosierende Knochendysplasie. Diese Erkrankungen können medizinische Probleme verursachen, die je nach den Bedingungen invariieren könnenolved. Menschen mit einer Familiengeschichte von Osteopoikilose sollten nicht unbedingt besorgt sein, sie an ihre Kinder weiterzugeben, da es sich um eine gutartige genetische Variation handelt, obwohl sie möglicherweise genetische Tests in Betracht ziehen möchten, um nach Anzeichen von Erkrankungen zu suchen, die manchmal mit Osteopoikilose verbunden sind.
Dieser Zustand ist relativ selten und kann ein ungewöhnlicher radiologischer Befund sein. Wenn ein Radiologe nicht sehr viele Fälle gesehen hat, kann sie oder er empfehlen, dass die Filme von einem Praktiker mit mehr Erfahrung zur Bestätigung der Diagnose überprüft werden. Patienten können auch an einen Knochenspezialisten für zusätzliche Screening und Beratung überwiesen werden.