Was ist Thrombozytenaggregation?

Thrombozytenaggregation ist das Zusammenschluss von Thrombozyten, die die kleinen, zellähnlichen Strukturen im Knochenmark sind, die helfen, Blutungen zu verhindern.Dieses Klumpen kann als Reaktion auf viele verschiedene Wirkstoffe auftreten, einschließlich des Nucleotid -Adenosin -Diphosphat (ADP) sowie des Proteine Thrombin und Kollagen.Die Thrombozytenaggregation ist ein entscheidender Schritt im Prozess der Gerinnselbildung, der die Blutung stoppt.

Ein Thrombozytenaggregationstest kann durchgeführt werden, um festzustellen, wie gut Blutplättchen zusammenkleben.Der Test misst dies durch die Verwendung eines Thrombozyten -Antagonisten, um das Klumpen der Blutprobe für Patienten zu initiieren.Die häufigsten Thrombozyten -Antagonisten sind ADP, Thrombin und Ristocetin.Nachdem der Antagonist der Blutprobe hinzugefügt wurde, misst eine spezielle Maschine, die als Aggregometer bezeichnet wird, die Trübung oder Trübung in der Probe.Das Aggregometer zeichnet auf, wie schnell die Blutplättchen zusammenklumpen, indem sie das erhöhte Licht und die Klarheit in der Flüssigkeit messen.

Ein Arzt kann einen Thrombozytenaggregationstest bestellen, wenn die Ergebnisse eines Patienten die Blutzahl (CBCNormale Blutplättchen.Der Test kann auch angeordnet werden, wenn der Patient ein Familienmitglied hat, bei dem eine Blutungsstörung mit Thrombozytenfunktionsstörungen diagnostiziert wurde oder wenn er Anzeichen oder Symptome einer Blutungsstörung aufweist.Dies können häufige Nasenbluten, blutendes Zahnfleisch und leichte Blutergüsse umfassen.Tests können helfen, festzustellen, ob diese Symptome auf ein genetisches Problem, eine andere Blutkrankung zurückzuführen sind oder ob sie eine Nebenwirkung eines Medikaments sind.oder eine erworbene.Beispiele für angeborene Störungen, die zu einer verminderten Aggregation führen können, umfassen von der Willebrands-Krankheit, bei der es an dem Blutfaktor von von Willebrand oder Ristocetin im Blut fehlte, und das Bernard-Soulier-Syndrom, eine seltene Krankheit, bei der Blutplättchen nicht auf den Willensbrand-Faktor reagieren können.Speicherpool -Krankheit, eine Gruppe von Störungen, die durch Defekte in den Materialien gekennzeichnet sind, die Aggregation auslösen, kann auch unter Verwendung eines Thrombozytenaggregationstests nachgewiesen werden.als AIDS.Myeloproliferative Erkrankungen, die dazu führen, dass das Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen produziert, können auch Probleme mit der Fähigkeit von Thrombozyten von Aggregat verursachen.Speicherpool -Krankheit kann in bestimmten Situationen eine erworbene Ursache für die Thrombozytenaggregation sein, insbesondere als Reaktion auf kardiopulmonale Bypass Mdash;ein Verfahren, das während der Operation Mdash vorübergehend die Kontrolle über Herz- und Lungenfunktion übernimmt;oder Vaskulitis, eine Entzündung der Blutgefäße.