Was ist Sagittal Craniosynostosis?

Sagittal Craniosynostosis ist ein angeborener Defekt, der dazu führt, dass die Sagittal -Naht ganz früher als normal schließt.Infolgedessen wächst der Kopf eher lang und schmal als breit, und das betroffene Kind wird wahrscheinlich eine breite Stirn haben.Die Schädel der Neugeborenen bestehen aus mehreren Nähten oder anatomischen Linien, in denen die knöchernen Platten schließlich zusammen verschmelzen werden.Sagittal ist die häufigste Art von Craniosynostose, und eine Operation ist die häufigste Behandlung.

Wenn ein Kind geboren wird, ist ihr Schädel weich, mit Lücken zwischen Knochenplatten.Diese Lücken werden als Schädelägen bezeichnet.Dadurch kann der Schädel mit dem Gehirn wachsen.Wenn das Gehirn seine volle Größe erreicht, schließen sich diese Nähte und verschmelzen die knöchernen Platten zusammen.Die Schwäche auf dem Kopf eines Neugeborenen ist eine große Lücke zwischen solchen Platten, die sich schließlich schließen werden.Dies beeinflusst das Wachstum des Schädels, des Gehirns und der Form des Kopfes.Schädelknochen, die mit dem Wachstum des Gehirns weiter expandieren sollen, werden zu früh miteinander verschmolzen, was zu einer visuell offensichtlichen Kopfdeformität führt.Der häufigste Typ ist Sagittal und betrifft mehr Jungen als Mädchen, während die frontalen und metopischen Typen seltener sind.Die koronale Naht, die zwischen den Ohren über dem Schädel verläuft, schließt in Fällen von Frontalplagiozephalie vorzeitig.Die metopische Synostose ist durch den Verschluss der metopischen Naht in der Nähe der Stirn gekennzeichnet.Die betroffene Naht bestimmt, wie der Kopf wachsen wird.Infolgedessen wächst der Schädel des Babys in einer konischen Form, die länger und schmaler ist als breit.Insgesamt tritt Craniosynostose bei ungefähr einem von 2.000 Lebendgeburten auf.

Das offensichtlichste Symptom für sagittale Craniosynostose ist die abnormale Kopfform, die sich ergibt.Ein harter, erhöhter Kamm bildet sich entlang der sagittalen Naht, und das Kopfwachstum des Kindes verlangsamt sich oder stoppt.Eine Diagnose erfolgt nach einer körperlichen Untersuchung des Kopfes des Kindes, gefolgt von Röntgenstrahlen und möglicherweise einer computergestützten Tomographie oder CT, Scan.

Die häufigste Behandlung dieser Art von Craniosynostose ist die Operation.Das Verfahren wird typischerweise durchgeführt, während der Patient noch ein Kind ist und das Entfernen, Umbau und Ersetzen des deformierten Knochens umfasst.Eine Operation wird dazu beitragen, den Druck auf das Gehirn zu lindern, Raum für das Gehirn zu schaffen, um die vollständige Größe ordnungsgemäß zu wachsen, und das Aussehen des Kopfes zu verbessern.Die Operation ist für die meisten Patienten im Allgemeinen wirksam, insbesondere bei anderen genetischen Syndromen oder gesundheitlichen Problemen.

Die Ursache für sagittale Craniosynostose ist nicht gut verstanden.Es ist möglich, dass die Genetik eine Rolle bei der Entwicklung dieser Art von Craniosynostose spielt.Es kann bei anderen Defekten und mit genetischen Störungen wie dem Crouzon-, Apert- und Carpenter -Syndrom auftreten.Eine Person mit einer familiären Vorgeschichte von Sagittal Craniosynostosis kann vor der Kinderbekämpfung mit einem genetischen Berater in Betracht gezogen werden.

Wenn die Sagittal -Craniosynostose nicht korrigiert wird, kann die Kopfdeformität schwerwiegend und dauerhaft werden.Das Kind kann Anfälle, Entwicklungsverzögerungen und einen erhöhten intrakraniellen Druck erfahren.Eltern mit Kindern, deren Köpfe eine ungewöhnliche Form haben, sollten sich an ihre Gesundheitsdienstleister wenden und sich eine Konsultation mit einem pädiatrischen Neurochirurgen oder Neurologen sichern, wenn sie gerechtfertigt sind.