Was ist die Geschichte der Sichelzellenanämie?

Während es wahrscheinlich ist, dass die Sichelzellenanämie, eine genetische Erkrankung, die eine Anomalie der roten Blutkörperchen verursacht, seit Jahrtausenden existiert, begann die Geschichte des wissenschaftlichen Wissens über die Erkrankung relativ jüngst.In diesem Sinne begann die Geschichte der Sichelzellenanämie 1910, als die Erkrankung erstmals von medizinischen Forschern identifiziert wurde.In den nächsten Jahrzehnten erweiterten Forscher ihr Verständnis der Erkrankung und entdeckten beispielsweise ihre Beziehung zu Sauerstoff, Genetik und Hämoglobin.Zum frühen 21. Jahrhundert wird die Geschichte der Sichelzellenanämie weiterhin als medizinische Experten geschrieben, die nach Behandlungen und sogar Heilungen für den Zustand suchen.Blutzellen, die für den Transport von Sauerstoff im Körper verantwortlich sind.Die abnormale Struktur des Hämoglobins in denen mit der Erkrankung führt dazu, dass normalerweise runde rote Blutkörperchen eine Halbmondform annehmen.Diese unkassierten Zellen können wiederum eine Reihe von Problemen verursachen.Sie können in den Blutgefäßen eingereicht werden, was mittelschwere bis starke Schmerzen verursacht, und neigen auch dazu, viel schneller als normale rote Blutkörperchen aufzulösen, was zu Blut führt, was zu einem niedrigen Sauerstoff ist.Sichelzellenanämie ist genetisch.Tatsächlich haben viele afrikanische Stammessprachen ein Wort für die Erkrankung, was darauf hindeutet, dass sie seit vielen Generationen existiert.Seine Ursachen würden jedoch bis zum frühen 20. Jahrhundert unbekannt bleiben.

Die Krankengeschichte der Sichelzellenanämie begann 1910, als ein amerikanischer Arzt namens James Herrick ein Mikroskop benutzte, um die Blutzellen eines karibischen Mannes zu untersuchen, der sich mit Körper befandSchmerzen und Lethargie.Dr. Herrick entdeckte, dass die roten Blutkörperchen des Mannes eine abnormale Form zeigten.Als er seine Ergebnisse veröffentlichte, bezeichnete er die Zellen als „Sichelgeformt“ und gab dem Zustand ihren Namen.

In den Jahrzehnten, die Dr. Herricks Entdeckung folgten, begannen die Forscher, die Pathologie der Krankheit zusammenzusetzen.Ein Ärzteteam stellte fest, dass der Zustand 1927 einen niedrigen Blutsauerstoffspiegel verursachte, während zwei getrennte Forscher Arbeiten veröffentlichten, die zeigten, dass sie 1949 er erblich warDie Abnormalität des Hämoglobins ist für die Sichelform der roten Blutkörperchen verantwortlich.

Ab Mitte des 20. Jahrhunderts beinhaltet die Geschichte der Sichelzellenanämie weitgehend die Suche nach wirksamen Behandlungen und Heilungen für die Erkrankung.In den 1980er Jahren wurde festgestellt, dass eine Heilung mit einer Knochenmarktransplantation durchgeführt werden konnte, die abnormale Zellen durch normale rote Blutkörperchen ersetzt.Da dieses Verfahren äußerst invasiv ist und möglicherweise nicht erfolgreich ist, suchen Wissenschaftler weiterhin nach einer zufriedenstellenden Heilung.1995 stellten Forscher fest, dass ein Medikament namens Hydroxyharnstoff die Schmerzen, die häufig mit der Krankheit verbunden sind, signifikant minimieren kann.