Was ist Knollensklerose?

Tuberous Sklerose ist eine genetische Erkrankung, die durch das Vorhandensein von gutartigen Tumoren im Gehirn und anderen Körperorganen gekennzeichnet ist.Diese seltene Krankheit wird oft von Eltern der Person geerbt und hat keine Heilung.Es kann auch durch eine genetische Mutation der Gene TSC1 und TSC2 verursacht werden.Wenn die Gene mutieren, führen sie die Zellen alarmierender Geschwindigkeit auf.Tumore entwickeln sich im Laufe des Körpers.

Wenn eine Person an dieser besonderen Krankheit leidet, kann sie Anfälle erleben.Verhaltensprobleme, Lernschwierigkeiten und geistige Behinderungen sind andere Symptome dieser Krankheit.Eine Person kann auch Probleme mit den Nieren haben.

Obwohl die Tuberklerose nicht geheilt werden kann, können Ärzte die Krankheit durch Operation, Medikamente, Ergotherapie und Bildungseingriffe behandeln.Eine Operation wird durchgeführt, um die Tumoren aus dem Gehirn oder anderen wichtigen Organen des Körpers zu entfernen.Es können Medikamente eingesetzt werden, um die Patientenanfälle zu behandeln, die sich aus der Krankheit ergeben.Die Ergotherapie kann Patienten unterstützen, die unter psychischen Behinderungen leiden, die durch Tuber -Sklerose verursacht werden.Die Bildungstherapie kann verwendet werden, um Kindern die Überwindung von Entwicklungsverzögerungen infolge dieser Krankheit zu unterstützen.

Wenn ein Patient mit tuberöser Sklerose eine ordnungsgemäße medizinische Behandlung erhält, ist es für ihn möglich, eine normale Lebensdauer zu leben.In einigen Fällen können Tumoren innerhalb des Gehirns oder der Nieren zu Komplikationen führen.Dies kann zu weiteren medizinischen Komplikationen führen, von denen sich einige als tödlich erweisen können.Patienten mit leichter tuberöser Sklerose können ein relativ normales Leben haben.Diejenigen, die eine schwerwiegendere Form der Krankheit haben, die mit geistiger Behinderung und Anfällen verbunden ist, werden mehr Schwierigkeiten aufweisen.

Ärzte können vermuten, dass ein Baby eine Knollenklerose hat, wenn es anfällig für Anfälle ist oder gutartige Tumoren im Herzen hat.Einige Symptome der Krankheit erscheinen möglicherweise erst im Kindesalter.Diese Symptome können Wachstum unter den Fingernägeln, Hautausschlägen umfassen, die in der Akne ähneln, Atemnot, Husten oder weiße Flecken, die auf der Haut auftreten.

Wenn ein Arzt der Ansicht ist, dass ein Patient unter Knollensklerose leidet, kann er eine Vielzahl von Tests für einen Patienten anordnen.Zum Beispiel kann der Patient einen CT -Scan oder eine MRT für den Kopf unterziehen.Der Arzt kann einen Ultraschall der Patienten -Nieren bestellen oder die Haut unter Verwendung eines ultravioletten Lichts untersuchen.Er oder sie kann DNA -Tests durchführen, um festzustellen, ob die Gene, die tuberöse Sklerose verursachen, vorhanden sind.Patienten mit dieser seltenen genetischen Erkrankung benötigen kontinuierliche Besuche des Arztes, um ihren Zustand zu überwachen.